Aβ寡聚体探针的设计合成与表征文献综述

文献综述

摘要：阿尔茨海默病(A1zheimers disease，AD)是一种以智力损害和认知障碍为主要临床表现的神经退行性疾病．AD的发病因素和发病机制十分复杂，国际上对AD多年的研究提出几种假说，其中以beta;淀粉样蛋白(beta;amyloid，Abeta;)为AD主要致病因子的Abeta;假说一直占据重要地位．Abeta;可以分为单体、寡聚体和纤维状Abeta;，其中寡聚体Abeta;是导致AD中认知功能障碍和神经退变的主要因素．最近研究发现，在Abeta;聚集过程中早期出现的Abeta;寡聚体具有更大的神经毒性，所以将Abeta;寡聚体当作AD治疗的靶点或许是一个有效的策略。

然而Abeta;寡聚体的不稳定性和异质性是使其成为治疗靶点的一个难点，至今仍然没有靶向特定Abeta;寡聚体的治疗药物。

因此，开发Abeta;寡聚体探针并调控其毒性。

对治疗AD具有重要意义。

本课题拟设计、合成一类新型的Abeta;寡聚体诊疗剂，探索其潜在的生物应用活性。

关键词：Abeta;寡聚体, 偶氮苯, 阿尔茨海默病近年来, 偶氮苯的光响应特性使其在许多领域表现出巨大的应用潜力 。

偶氮苯分子存在顺式和反式两种异构体 。

在特定波长的紫外光照射下, 反式构型的偶氮苯会转变为顺式构型 ;在可见光或热作用下, 顺式构型可回复到反式构型。

两种构型的偶氮苯分子具有明显不同的紫外可见吸收光谱。