胰岛素纳米粒的合成及其体外药物释放规律文献综述

 2023-05-18 09:05

文献综述

文 献 综 述糖尿病是一种以血糖水平的动态平衡发生改变为特征的慢性代谢性疾病。

糖尿病患者的传统治疗依然是皮下注射来维持正常血糖平衡,但是对患者带来诸多不便,如疼痛不适和局部感染等不良反应。

口服胰岛素给药方便,对于患者来说减轻疼痛不适,但口服胰岛素胃肠道环境中不稳定性及低渗透性需要攻克。

本课题选用聚合物聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)来包裹胰岛素合成纳米粒。

PLGA是美国FDA批准的具有生物可降解性、生物相容性和跨黏膜等优点的生物材料。

PLGA纳米粒可通过细胞旁转运促进胃肠道对胰岛素的吸收,同时保护胰岛素免受胃肠道消化酶的降解。

一、口服胰岛素概述糖尿病的发生是由于胰岛不能正常分泌胰岛素或在胰岛素作用时机体产生障碍,同时引发多种重症病发症[1]。

糖尿病发病率正在日益增高,已经成为一种世界范围的难治之症 。

19世纪以前,饮食治疗是治疗糖尿病唯一有效的选择,随后运动治疗、手术治疗以及药物治疗相继出现[2~3]。

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