文献综述
蛋白质冠状物由于其不可避免的形成及其对纳米材料生物学效应的影响，近年来成为研究的热点。虽然该领域还远未完全和明确地阐明蛋白质冠状物，但我们现在对它们的行为和关键特征有了很好的了解。蛋白质冠状物成分随环境和时间以及底层纳米粒子的物理性质而变化。更重要的是，蛋白质冠状物具有显著的生物学影响[1]。虽然蛋白质冠状体的许多特性还不太清楚，但有许多方法可以对其进行开发。尽管蛋白质冠状物是复杂、动态和难以控制的，但现在很明显，它们具有可开发的特性。虽然目前的应用主要是用于癌症的治疗和诊断，但其他疾病也是可能的[2]。此外，冠状物还可以用于毒理学、环境和新的生物物理工具的开发。
纳米粒子拥有巨大的表面自由能，其进入血液循环后，依靠吸附血浆蛋白、调理素等内源性生物大分子使其表面自由能降低，这些吸附于微粒表面的生物大分子被称为“冠状物”。纳米粒子被冠状物结合后易于被单核巨噬系统识别进而被网状内皮系统吞噬，最终被机体免疫系统作为外源性物质快速清除。冠状物在纳米粒子表面的被动吸附会掩盖载体表面配体而阻止配体与受体的结合，使配体丧失靶向功能并改变纳米微粒的体内转运行为[3]。除此之外，冠状物的非特异性吸附对纳米载体的结构也可能产生不利的影响。
通过研究壳聚糖纳米粒对血浆中蛋白及调理素等内源性大分子的吸附行为，初步阐明冠状物的形成对壳聚糖纳米粒形态、表面性质及功能的影响，为纳米粒体内转运的研究提供理论参考，并为纳米粒的表面设计提供理论依据[4]。
参考文献:
[1] Hamadschifferli K. Exploiting the novel properties of protein coronas: emerging applications in nanomedicine[J]. Nanomedicine, 2015, 10(10):1663-1674.
[2] Dai Q, Yan Y, Ang C S, et al. Monoclonal Antibody-Functionalized Multilayered Particles: Targeting Cancer Cells in the Presence of Protein Coronas[J]. ACS Nano, 2015, 9(3):2876-2885.
[3] Monopoli M P, berg C, Salvati A, et al. Biomolecular coronas provide the biological identity of nanosized materials[J]. Nature Nanotechnology, 2012, 7(12):779-786.
[4] Manuel T, Johanna S, Estupinaacute;n Diego, et al. Pre-adsorption of antibodies enables targeting of nanocarriers despite a biomolecular corona[J]. Nature Nanotechnology, 2018, 13(9):862-869
