年产1600吨双(4-氯-6-(N-丁基-1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-2,2’- N,N-双(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)1,6-己二胺基)-1,3,5-三嗪文献综述

文献综述

现状及发展趋势：

光稳定剂根据其机理可分为四种：光屏蔽剂、紫外线吸收剂、自由基捕捉剂、猝灭剂。按化学结构则可以大致分为八各种类：取代丙烯腈、水杨酸酯、苯并三唑、二苯甲酮、有机镍络合物、草酰胺、受阻胺、三嗪。本课题的双(4-氯-6-(N-丁基-1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-2,2rsquo;-N,N-双(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺基)-1,3,5-三嗪，是一种新型的受阻胺类光稳定剂，本身可以作为受阻胺类光稳定剂使用，也可以作为合成大分子受阻胺类光稳定剂的中间体。

受阻胺类光稳定剂与紫外稳定剂的不同之处再也其不同的作用方式，受阻胺类光稳定剂的作用机理非常复杂，目前确定受阻胺类光稳定剂的作用机理有：通过捕获自由基、传递激发态分子的能量以及分解氢过氧化物等多种途径来抑制或减缓由于光氧化作用而使高分子材料发生降解。凭借这一特性，受阻胺类光稳定剂对塑料的光稳定化作用常常是其他紫外稳定剂的 2～4 倍甚至更高。受阻胺光稳定剂主要分为以下几个系列：氮杂环烷酮衍生物、咪唑酮衍生物和哌啶衍生物等。其中哌啶衍生物研究得比较多，发展也最快，市场的需求量也很大。本课题研究的双(4-氯-6-(N-丁基-1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-2,2rsquo;-N,N-双(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺基)-1,3,5-三嗪正是属于哌啶衍生物受阻胺类光稳定剂的一种。

随着研究发现，复配型的光稳定剂比单一类型的光稳定剂所产生的光稳定效果更为理想，复配型的光稳定剂本课题研究的双(4-氯-6-(N-丁基-1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-2,2rsquo;-N,N-双(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺基)-1,3,5-三嗪便是三嗪类与受阻胺类复配型的光稳定剂，两种稳定剂可以产生协同作用，取得比任何单独光稳定剂更为显著的光稳定效果，同时还提高了其经济性。

意义和价值：

随着高分子材料应用领域越来越广泛以及需求量快速的增长，提高高分子材料各方面性能的研究也备受关注，其中解决高分子材料的光老化问题一直是热门研究之一。由于高分子材料结构的缺陷和材料中存在杂质，使得波长为290-400nm的紫外线可以破坏高分子材料的化学键，导致发生光激发和光破坏，引起光、氧联合的光氧化过程，最后，高分子材料会因为光引发的光降解或者光氧化降解而老化。

目前，对高分子材料光老化问题最有效途径之一是添加光稳定剂，近年来，塑料工业对光稳定剂需求高速增长，应用于醇酸涂料、PVC制品等。受阻胺类光稳定剂是自由基稳定剂的一种，应用超过了其他的任何一种光稳定剂。本课题的双(4-氯-6-(N-丁基-1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-2,2rsquo;-N,N-双(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,6-己二胺基)-1,3,5-三嗪，熔点为142-143℃，是一种新型的受阻胺类光稳定剂，本身可以作为受阻胺类光稳定剂使用，也可以作为合成大分子受阻胺类光稳定剂的中间体。它可以抑制或减缓由于光氧化作用而使高分子材料发生降解，使其寿命得以大大的延长。

由于受阻胺光稳定剂都是无色产品，因此常常应用于无色和浅色制品中。它的光稳定特点是不随产品的厚度的改变而减小，纤维、薄膜和薄带等制品的光稳定剂广泛选用受阻胺光稳定剂。

参考文献：