低浓度淀粉样蛋白对sh-sy5y的蛋白质组学研究文献综述

淀粉样蛋白(Aβ)的聚集是阿尔茨海默病(AD)的主要病理特征，其在神经元中积累导致神经毒性，最终导致神经元死亡。

Aβ的神经毒性作用不仅体现在高浓度情况下，低浓度Aβ也在神经元功能紊乱中扮演重要角色，对神经元具有潜在的毒性作用，但其确切机制尚不清楚。

为了深入了解低浓度Aβ对神经元的蛋白质组学影响，本综述将回顾Aβ的神经毒性机制、蛋白质组学研究方法以及低浓度Aβ对SH-SY5Y细胞蛋白质组学的影响研究现状。

SH-SY5Y细胞是一种来源于神经母细胞瘤的人类神经母细胞系，是研究Aβ神经毒性的常用细胞模型。

蛋白质组学技术可以对细胞内所有蛋白质进行定量分析，是研究Aβ神经毒性机制的有力工具。

近年来，一些研究利用蛋白质组学技术探究了低浓度Aβ对SH-SY5Y细胞的蛋白质组学影响，揭示了Aβ诱导神经元损伤的分子机制。

本综述总结了现有研究成果，阐明了低浓度Aβ对SH-SY5Y细胞的蛋白质组学影响，重点关注了与Aβ诱导神经元损伤相关的关键蛋白质，以及相关的信号通路和细胞过程。

此外，我们还探讨了低浓度Aβ对神经元蛋白质组学影响的潜在机制，并展望了未来研究方向。

#1.1淀粉样蛋白与阿尔茨海默病
淀粉样蛋白(Amyloid-beta,Aβ)是由淀粉样前体蛋白(AmyloidPrecursorProtein,APP)经酶促水解产生的39-43个氨基酸残基的多肽片段。

Aβ的聚集是阿尔茨海默病(Alzheimer’sDisease,AD)的主要病理特征。