可降解型金磁纳米簇的制备及体外评价文献综述

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）

内容简要：

　超顺磁性氧化铁纳米粒( SPIONs) 作为一种新型的功能材料，因其具有超顺磁性、生物相容性、化学稳定性、靶向能力和生物降解性能等，在生物医用领域特别是药物传输中得到重点研究。超顺磁性氧化铁纳米粒在临床上可作为肿瘤精准热疗，也可用于磁共振成像和精准药物递送。因其一般粒径为5～10nm，过小的纳米粒子进入体内后易被肾脏代谢清除，导致使用效率下降。因此我们设计了一种可降解的超顺磁性氧化铁纳米簇，可响应肿瘤微环境并发生聚集状态的改变，发挥良好的MR造影功能，增加向肿瘤深部的渗透。另外，在氧化铁纳米簇的外层原位还原金売，一方面能够提高纳米簇的稳定性，一方面，金材料可通过金-氮、金-硫键连接生物分子，金还可用于CT成像、光热成像等。

拟从研究或解决的问题：

1. 研究金属纳米簇的制备方案
2. 制备小粒径磁性氧化铁
3. 对金属纳米簇进行理化性质评价

采用的研究手段：

关于制备小粒径磁性氧化铁

1. 共沉淀法

将二价铁盐(FeSO₄∙7H₂O)和三价铁盐(FeCl₃∙6H₂O)按一定比例溶解于盛有一定水的三口瓶中，将三口瓶置于(30plusmn;1)摄氏度的恒温水浴中，搅拌使盐溶液混合均匀，搅拌的同时滴加25 %以上质量分数的NH₃∙H₂O溶液。混合液由橙红色逐渐变成黑色，即当溶液pH升高到6-7时，铁盐水解产生大量 Fe₃O₄晶体粒子，继续滴加 NH₃∙H₂O 溶液至 pH=9-10， 使水解趋于完全。水解基本完成后，继续搅拌反应 30 min， 然后再慢速加入一定量的表面活性剂，30 min 后结束反应。 离心分离，用蒸馏水反复洗涤直至 pH=7.0，移去上层清液， 取下层沉淀在60 ℃下真空干燥24 h，研磨后即得纳米磁性四Fe₃O₄粒子。

1. 水热法

水热法是指在高温高压体系中，采用水溶液或蒸汽等流体作为反应介质，通过对反应器加热，使得常温下难溶或不溶的物质溶解并重新结晶，从而得到目标产物。以 FeCl3 为 铁源，聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂，采用水热法制备了氧化铁纳米粒。在水热反应中，粉体经历了溶解-结晶过程，得到的纳米晶体结构规整，单分散性好，但纳米粒粒径分布较宽，反应条件苛刻，对设备的要求较高。

1. 微乳液法

微乳液通常由表面活性剂、助表面活性剂、油溶液和水溶液组成。由于微乳液能对纳 米颗粒的粒径和稳定性进行比较精确地控制，有效地限制了纳米粒的成核、生长等过程，从而使形成的纳米粒表面包裹一层表面活性剂，并有一定的凝聚态结构。采用微乳液法制备了粒径为2 ～ 10 nm、表面亲油的超顺磁性 Fe₃O₄ 纳米颗粒。用反相微乳液法合成了具有反尖晶石结构、粒径约 15 nm、表面亲水的超顺磁性 Fe₃O₄ 纳米颗粒。微乳液法制备的纳米粒结构规整，粒径分布较窄，磁饱和强度高，但产率低，表面活性剂难以彻底除去。

1. 溶胶-凝胶法

通常将 Fe² 和 Fe³ 按物质的 量1∶2 混合后，在有机酸的作用下，缓慢蒸发形成凝胶，再经高温处理得到产物。通过溶胶-凝胶法制备核-壳结构的超顺磁性微球 Fe₃O₄ / SiO₂，饱和磁化强度值高达 58． 1 emu·g ^－1，并可用于蛋白吸附。溶胶-凝胶法制得的粒子纯度高，粒度分布窄，但凝胶化过程慢，合成粒径偏大。