盐酸左西替利嗪口崩片的崩解时限研究工艺文献综述

文献综述盐酸左西替利嗪口崩片的崩解时限研究工艺摘 要：概述了盐酸左西替利嗪口崩片的药理作用，以及对于过敏性疾病的治疗。

以及盐酸左西替利嗪口崩片的制备工艺和崩解时限的测定方法。

关键词：过敏性疾病；盐酸左西替利嗪；；口崩片；崩解时限；制备工艺过敏性疾病【11】是机体受到抗原性刺激引起组织损伤或功能紊乱的病理性免疫反应，主要包括：湿疹、过敏性皮炎、过敏性结膜炎、过敏性肠炎、过敏性鼻炎、过敏性哮喘（简称哮喘）等。

随着城市化及工业化的发展，空气污染日益严重，外界空气中的有害气体、粉尘、致敏微生物和致敏原急剧增加，导致过敏性疾病的发病率和死亡率增加。

随着人群过敏情况的愈发严重，抗过敏药物的研究和发展显得尤为重要。

盐酸左西替利嗪研发而出的第二代口服抗组胺药，是口服有效的选择性的组胺 H1 受体拮抗剂，对过敏性疾病有着前所未有的疗效。

1盐酸左西替利嗪的性质和药理作用1.1合成盐酸左西替利嗪是以4-氯二苯甲酮为原料,经Leuckart反应、酸解、拆分、环合、酸解、缩合、缩合及成盐酸盐七步反应合成【3】左西替利嗪。

合成路线如下：1.2性状本品为白色粉末。

1.3药理作用盐酸左西替利嗪（LeVocetirizine）是第二代口服抗组胺药盐酸西替利嗪的左旋R-对映异构体，保留了西替利嗪的主要药效学特征，为高效、高选择性外周H1受体拮抗剂，有较好的抗组胺和抗炎作用，无明显抗胆碱和抗-5羟色胺作用，中枢抑制作用较小，较西替利嗪有更好的生物利用度，安全性高。