2,8-二叔丁基茚并芴的合成研究开题报告

1. 研究目的与意义

在众多的有机电致发光材料中，含茚并芴（Indenofluorene,IF）结构的化合物是一个重要的组成部分，茚并芴类化合物具有热稳定性好、发光效率高等优点，不论是热稳定性还是荧光量子效率都较好，是开发新型OLED材料的理想前驱物。

茚并芴的结构可看做两个芴基共用一个苯环，茚并芴具有优良的光电性质，常作为基本构筑单元用于有机功能分子的合成中。本课题是研究2,8-二叔丁基茚并芴的合成，叔丁基的引入是为了提高产物的溶解性。通过本课题的实施，为茚并芴进一步的功能化打通合成路线以及其光电性质的研究打下基础。

2. 国内外研究现状分析

茚并芴的合成路线大致可分为两大类，一种是由茚酮并芴酮经wolff-kishner还原反应制得，第二种是由含烷基和氯取代基的三联苯直接反应制得。

1. 茚酮并芴酮还原制茚并芴

1) diels-alder反应路径

3. 研究的基本内容与计划

本课题是以2,8-二叔丁基茚并芴的合成为主要研究内容，以2,5-二溴-1,4-苯二甲酸二乙酯和对叔丁基苯硼酸为起始原料，通过Suzuki偶联反应得到2,5-二苯基-1,4-苯二甲酸二乙酯，然后水解除去乙基再缩合的方法得到2,8-二叔丁基茚并芴-6,12-二酮，最后通过黄鸣龙还原得到目标产物。

4. 研究创新点

1. 茚并芴基本单元为平面结构，极性小，溶解性差，使其其在应用于光电材料时有很大局限性，所以引入叔丁基可增强茚并芴的溶解性，从而使应用更广泛。

2. 在suzuki偶联反应阶段改善催化剂，使用高效的钯催化剂，使反应加快。

3. 在缩合反应阶段将反应物分装在容量反应瓶中反应，避免反应不完全的情况。