1,3-二(2-噁唑啉基)苯的合成开题报告

1. 研究目的与意义

氮唑类化合物如三唑、咪唑、苯并咪唑、咔唑、等在多个领域具有广阔的应用前景。一直

颇受青睐。 噁唑环作为一种重要的含氧氮唑类杂环， 易形成氢键。 与金属离子配位以及发生疏水作用、π-π堆积、静电作用等， 因此噁唑类化合物可发生多种非共价键相互作用，表现出某些特殊的性能, 在医药、农药、化学、 物理、 材料科学等众多领域显示出宽广的应用潜力和很大的开发价值。 特别是噁唑类化合物与生物体内多种酶和受体作用而呈现出广泛的生物活性，如抗真菌、抗菌、抗癌、抗病毒、抗结核、降血糖、抗惊厥、消炎镇痛等, 是新药研究开发的重要领域之一目前, 已有较多含噁唑环的化合物作为药物广泛地应用于临床, 如利奈唑胺、维吉霉素等, 在克服临床耐药性、治疗感染性疾病方面起了不可替代的作用。

2. 国内外研究现状分析

近些年研究发现, 具有较强配位和氢键形成能力的噁唑环也是良好的超分子构建模块, 与金属离子或有机分子通过多种非共价键作用形成的超分子络合物, 表现出特殊的化学、物理和生物学特性, 不仅拓展了噁唑类化合物在医药农药领域的新用途, 同时也开创了其在物理、材料、生命科学等研究领域的新方向, 引起国内外相关科技工作者的广泛关注. 正因如此噁唑环被广泛用于构筑各种功能分子。所以有关噁唑环的合成研究也得到广泛关注和重视, 无数工作者致力于该领域的研究, 相关合成工作众多, 发展迅速, 取得了较大进展.迄今为止, 国内外仅有噁唑类化合物合成的部分介绍,尚没有噁唑类化合物合成研究的综合评述。

3. 研究的基本内容与计划

1,3-二(2-噁唑啉基)苯的合成最优工艺条件的选择

计划：不断尝试改进工艺条件，以求得最优工艺

4. 研究创新点

在充分研究国内外文献的基础上，综合考虑所有可能的影响因素，并进行正交试验来做出最优工艺条件选择