β-蒎烯合成吡唑类化合物的研究开题报告

 2021-08-08 22:21:36

1. 研究目的与意义

本课题主要以天然产物松香的主要成分之β-蒎烯为原料合成吡唑并检测其生物活性。吡唑环是天然生物碱的核心结构之一,如珠娜等从滑桃树内生链霉菌5B发酵产物中发现的吡唑生物碱5,6-二氢-2-异丙基-4H-吡咯并[1,2-b]吡唑、南非醉茄中的所含的睡茄碱、食用菌中所含的吡唑-3-羧酸、陵菜主茎中分离得到的陵菜吡唑生物碱。在医学上,越来越多的研究表明吡唑类化合物具有消炎、抗抑郁、止痛、退热、抑菌、杀菌、抗高血糖、抗癌、抗凝血剂等药理活性。

2. 国内外研究现状分析

合成吡唑类化合物的常用方法:

①采用α,β-不饱和酮与肼关环反应是合成吡唑常用的方法之一。

②由β-氧代硫羧酸醋与肼的反应

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3. 研究的基本内容与计划

β-蒎烯经选择性氧化,制备诺蒎酮,诺蒎酮与多种芳香醛进行羟醛缩合反应,制备蒎烷基α,β-不饱和酮中间体,蒎烷基α,β-不饱和酮和水合肼反应,吡唑啉中间体和2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)反应制备吡唑。

(1)2月13日2月24日结合论文题目,查阅相关文献

(2)2月26日5月1 日进行试验内容。

(3)5月 1日5月7 日对相关问题进行归纳总结

(4)5月 8日5月25日撰写论文

(5)5月26日修改答辩

4. 研究创新点

1.利用β-蒎烯为原料合成新型的吡唑类化合物,并探索其可能的应用途径,为拓展松脂化学品利用新领域提供理论依据。

2.研究蒎烷基α,β-不饱和酮和肼的反应机理以及反应规律,对丰富多杂环化合物的制备方法具有重要的理论和实用价值。

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