β-三氟甲基-β-芳基不饱和砜与腈亚胺亚胺的环加成反应研究开题报告

 2021-12-19 22:17:00

全文总字数:7132字

1. 研究目的与意义(文献综述)

1、目的及意义(含国内外的研究现状分析)

1.1目的及意义

在自然界的众多元素中,氟极为特殊,由于具有“伪拟效应”、高电负性、亲脂性等独特性质,氟原子能显著改变化合物的生物活性 [1]。由于结构中含有氟原子,许多有机氟化合物有着很特别的性质,如有高生理活性、稳定性及疏水性(除外一些碳原子数目较少的化合物),其表面活性与含氟原子数成正相关,且热物理性能和介电性能也会发生变化,还会从脂溶性变化为疏油性,这些变化使有机氟化合物在农药、医药、表而活性剂、染料、氟碳涂料等精细化工领域广泛得到应用。特别地,向生物活性分子中引入氟原子或含氟基团可以有效地改善其生物活性,吸引着科研人员做出进一步探索。

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2. 研究的基本内容与方案

2、研究的基本内容、目标、拟采用的技术方案及措施

β-三氟甲基-β-芳基双取代砜基烯烃作为一类缺电子烯烃,可以作为亲偶极体与含杂原子的1,3-偶极子发生1,3-偶极环加成反应,从而可以构建含三氟甲基季碳中心的杂环化合物。然而与β-单取代烯烃相比,β,β-双取代烯烃的反应活性相对较低,而且在合成时通常会得到分离困难的z-和e-型两种异构体,这极大限制了其应用。基于此问题,本课题拟采用β-三氟甲基-β-芳基双取代砜基烯烃和腈亚胺为反应原料,希望发展立体收敛型1,3-偶极环加成反应,从而进一步扩宽β-三氟甲基-β-芳基双取代砜基烯烃的合成应用。

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3. 研究计划与安排

3、进度安排

周次

内容

1——2

查阅相关文献资料,了解课题背景和意义,明确研究内容;

3——4

确定实验方案,完成开题报告;

5——11

完成β-三氟甲基-β-芳基双取代砜基烯烃以及腈亚胺前体合成及反应研究;

12——14

完成并修改毕业论文

15

准备论文答辩

4. 参考文献(12篇以上)

4、参考文献

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