1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）
rna剪接在真核细胞基因表达过程非常重要，通过rna剪接，可以产生许多具有功能，带有编码信息的mrna，对生物的发育及进化至关重要。
rna剪接就是要把基因的转录本中的内含子除去，在内含子中，需要有 5' 剪接位点(5' splice site)、3' 剪接位点(3' splice site)以及剪接分枝位点(branch point)来进行剪接。
剪接由剪接体来催化，它是由五个不同的小核核糖核酸(snrns) 和蛋白质所组成的大型核糖核酸蛋白质复合物，称小核核糖蛋白(snrnp)。
2. 研究的基本内容和问题
一、研究目标 研究不同胁迫下sr基因osscl57突变体的生理变化及其对逆境胁迫的耐性，从而初步分析该sr基因功能。
利用gateway法构建osscl57基因表达载体，构建水稻遗传转化体系，得到该基因的过表达与回补两种转基因植株。
二、 研究内容 查找osscl57基因信息，收集该基因的突变体mut13、muty，检测两种突变体中t-dna插入的位置。
3. 研究的方法与方案
4. 研究创新点
通过对OsSCL57基因突变体植株进行表型鉴定能够初步研究该种SR基因的功能，并可以通过转基因技术构建出该基因的过表达植株，从而为更深入的研究该基因功能提供帮助。
5. 研究计划与进展
一、项目研究计划2015年6月---2015年7月：查阅相关文献，确定实验方案，学习相关实验操作技术；2015年9月---2015年11月：查找突变体信息，水稻育苗，及不同胁迫处理；叶片dna的提取，pcr验证以及基因表达分析；2015年11月---2016年1月：转基因载体的构建；2016年3月---2016年4月：构建水稻遗传转化体系，得到osscl57过表达的转基因植株；2016年4月---2016年5月：整理数据，撰写论文。
二、预期进展 通过表型实验检测到突变体在低温、高温、nacl胁迫下与野生型水稻的差异，初步分析得到osscl57基因在水稻抗逆中的功能。
通过载体的构建及转基因技术得到osscl57过表达及回补转基因植株。
