1. 研究目的与意义
自然界中存在很多天然的手性氨基酸，具有多样的生物活性，在生命活动中扮演着非常重要的角色。
然而，如何合成制备得到单一构型的手性氨基酸一直是有机化学领域研究的热点和难点。
2. 国内外研究现状分析
含氟手性氨基酸的合成一直是国际上的一大热门课题。
由于含氟类氨基酸在医药行业的重大作用，所以如何高效的合成手性氨基酸一直是国际上的一个重要课题。
3. 研究的基本内容与计划
以自然界中广泛存在的天然氨基酸为起始原料，通过与镍反应，形成镍配合物，再与设计的小分子进行反应，在这个过程中，诱导手性的产生，最后将镍及辅助基团脱除，得到我们预期的，单一构型的新的手性氨基酸化合物。
4. 研究创新点
设计了新的反应路线，能够以较高的选择性合成制备得到手性氨基酸，从而实现了单一构型手性氨基酸分子的构建，并且具有很高的非对映选择性。
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