环氧化合物与脂肪醇开环反应催化剂的研究开题报告

1. 研究目的与意义

目前开环反应中使用的酸性催化剂主要为强酸型催化剂如浓硫酸、高氯酸和路易斯酸、四氯化锡、三氯化铝、四氯化钛或三氯化铁等。

使用该类酸性催化剂不仅存在对反应设备腐蚀严重、使用不方便、不能循环回收使用等缺点；而且在开环反应中选择性较差，导致中间产物中的副产物多，使最终产物的环氧值低、总氯含量高。

本实验以环氧氯丙烷和烯丙醇为探针反应，进行性能评价。

2. 国内外研究现状分析

相转移催化剂的发展是从20世纪60年代开始，起始由makosza m、starks c m和bradstrom a三个不同的科研小组奠定基础创造出来的。

在七十年代之后，被广泛的用于醚的合成，这种方法操作简单，反应时间短，产物收率较好，在当时的科研条件下具有良好的发展前景，苄基三乙基氯化铵就是其一种常见的催化剂[9]。

现在，相转移催化剂已经被广泛的应用到非均相的化学反应中，尤其是水相和有机相反应。

3. 研究的基本内容与计划

开发一种环氧烷烃开环反应固相化催化剂，以期消除诱导期、提高反应活性和选择性；以环氧氯丙烷和烯丙醇为探针反应，进行性能评价。

具体要求：①催化剂的选择和制备：考察锡源、催化剂制备温度及负载量对开环性能的影响，选择出适合的催化剂。

②调整工艺条件：使用制备的催化剂进行活性测试，考察催化剂用量、反应温度、反应时间、催化剂的加量等因素对开环反应的影响，优化工艺条件，进行稳定性测试。

4. 研究创新点

①大大缩短反应时间，使装置的生产能力提高数倍；在对伯羟基含量无要求的情况下（不进行碱催化封端），无需后处理，从而简化工艺，降低成本。

②由于催化剂生产的聚醚水含量极少，不必在使用前脱水处理，从而带来很大方便。

③该催化剂具有用量极少（30ppm），反应活性高，反应时间短，可在现行反应装置上催化合成氧化烯烃聚醚多元醇。