N-4-[N,N-二(3,4,5-三甲氧基苯基)]胺基苯基吖啶酮的合成研究开题报告

 2021-08-08 14:03:38

1. 研究目的与意义

吖啶酮衍生物分子中含有大π共轭结构,分子两端分别连有吸电子基团(c=o)推电子基团(-r),能发生分子内的电子转移,使分子具有较强的荧光发射功能,因而这类化合物有很好的光稳定性,常被作为荧光标记化合物。

n-4-[n,n-二(3,4,5-三甲氧基苯基)]胺基苯基吖啶酮含有给电子性质的甲氧基基和氨基基团以及羰基吸电子基团,产物可能具有有趣的光电性质。

本课题是研究n-4-[n,n-二(3,4,5-三甲氧基苯基)]胺基苯基吖啶酮的合成,为新型基于吖啶酮类的光电材料的合成及其性质的研究打下基础。

剩余内容已隐藏,您需要先支付后才能查看该篇文章全部内容!

2. 国内外研究现状分析

1. 吖啶酮的衍生化及性质:1.1 吖啶酮/胺(咔唑)基双极性分子:荧光和磷光发射体的有效主体huo等人报道了吖啶酮/胺(咔唑)基双极性分子的合成,并对其性质进行了研究。

[1]按照buchwald等人报道的方法用于中间体4'-溴-n,n-二苯基联苯-4-胺(1)和9-(4'-溴联苯-4-基)-9h-咔唑(2)与吖啶酮反应,分别得到adbp和acbp。

偶联反应在回流dmf中进行,以高产率生成所需化合物。

剩余内容已隐藏,您需要先支付后才能查看该篇文章全部内容!

3. 研究的基本内容与计划

本课题是以 N-4-[N,N-二(3,4,5-三甲氧基苯基)]胺基苯基吖啶酮的合成为主要研究内容,以3,4,5-三甲氧基溴苯和苯胺为起始原料,通过Hartwig-Buchwald氨基化反应得到N,N-二(3,4,5-三甲氧基苯基)苯胺,然后与N-溴代丁二酰亚胺发生溴代反应得到N,N-二(3,4,5-三甲氧基苯基)对溴苯胺,并通过核磁氢谱分析对产物的结构进行确认。

4. 研究创新点

1.具有多共轭体系的吖啶酮衍生物势必具有较现有吖啶酮衍生物有更强的荧光性能,可为进一步研究新型吖啶酮类荧光材料提供有益的参考,目前未见相关报道。

并且在一些发光器件中具有良好的应用效果,具有良好的产业化前景。

2. 三烷氧基苯胺基类化合物在大分子科学中引起了越来越多的关注,因为人们可以设计出具有有趣形貌的超分子结构。

剩余内容已隐藏,您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容!立即支付

发小红书推广免费获取该资料资格。点击链接进入获取推广文案即可: Ai一键组稿 | 降AI率 | 降重复率 | 论文一键排版