N,N-二丁基喹吖啶酮的合成研究开题报告

1. 研究目的与意义

喹吖啶酮（quinacridone）是一类色光鲜艳、性能优异、着色力强的橙色、红色、紫色工业有机颜料品种，其具有较高的熔点与良好的光、热、化学稳定性。

喹吖啶酮非常稳定，并且具有很高的耐溶剂性、不溶解性、耐迁移性、耐光牢度、耐热牢度。

由于喹吖啶酮优异的性能引起了人们的普遍关注，现已被广泛应用在汽车涂料、塑料、金属印墨、建筑材料等各个领域，具有很好的应用价值和广阔的发展前景。

2. 国内外研究现状分析

喹吖啶酮及其衍生物按照主要起始原料的不同大致分为四种合成方法，分别为二溴对苯二甲酸法、对苯二酚法、双乙烯酮法和丁二酸二酯缩合法来制得。

1，二溴对苯二甲酸法反应采用初始原料对二甲苯经过溴化反应和氧化反应生成 2,5-二溴对苯二甲酸，然后在含有醋酸铜和碘化钾的乙二醇溶液中与苯胺或者取代苯胺缩合得到2,5-二苯胺基对苯二甲酸。

2,5-二苯胺基对苯二甲酸分别与多聚磷酸ppa、过量环己酮两种路线反应得到喹吖啶酮或其衍生物。

3. 研究的基本内容与计划

内容：本论文是以n,n-二丁基喹吖啶酮的合成为主要研究内容，合成的实验方案为以2,5-二甲氧酰基-1，4-环己二酮和苯胺为起始原料，通过缩合和氧化反应得到2,5-二苯胺基-1,4-苯二甲酸甲酯，然后利用多聚磷酸缩合得到喹吖啶酮化合物，最后使用氢化钠和溴丁烷得到目标产物。

计划：2017.02.20-2017.03.15：完成开题报告。

2017.02.20-2017.03.25:实验部分。

4. 研究创新点

在反应过程中，使用i2氧化。

也可以用s，但是s具有臭味，生成h2s有毒，不建议试用，此处用i2，在反应过程中易除去，使用i2较为清洁，干净。

该实验过程简化了工艺、减少了对环境的污染，低能耗、高收率。