金属次卟啉衍生物催化萜烯烃分子氧氧化应用研究开题报告

1. 研究目的与意义

以松节油主成分a-或β-蒎烯为原料，经氧化、氢化以及催化水合反应进行结构修饰，是上述松节油含氧衍生物的最主要制备途径，但目前已有的氧化工艺大多以过氧酸、次氯酸钠、二氧化硒、双氧水等化学计量氧化剂为氧源，催化水合工艺则大多以硫酸等无机酸为催化剂，产生大量污染性无机盐废水，环境危害严重，且大多反应选择性差、产物纯化工艺复杂，工业应用前景受到较大限制。

分子氧（空气或氧气）是目前公认最理想的绿色温和氧化剂，若能以特定技术手段，直接将氧原子引入蒎烯、蒎烷以及对孟烷等松节油单萜，实现松节油含氧衍生物的选择性制备，不仅能够实现松节油单萜的绿色转化利用，还可以有效简化后处理工艺、大幅降低生产成本。

2. 国内外研究现状分析

环氧苯乙踪是重要的有机中间体,被广泛用于生产左旋咪挫、苯乙醇、药物驱虫剂和苯乙醛等化学品。

近年来,国内外市场对它的需求量较大,这给其应用研究带来了广阔的前景。

现阶段,环氧苯乙烧的生产主要采用卤醇法(氯醇法或溴醇法),该法成本高,设备腐蚀严重,并且对环境造成了较大破坏。

3. 研究的基本内容与计划

本课题以氯化血红素为原料，经乙烯基脱除、脱铁、酯化和络合等反应合成了金属次卟啉化合物，并将其作为催化剂应用于催化松节油单萜的氧化反应之中，考察催化反应工艺中的各个参数对金属次卟啉催化的影响。

研究计划：2016年1月-2月 查阅并翻译相关文献，熟悉实参操作流程 2016年2月-5月 进行实验研究并记录试验情况以及数据 2016年5月-6月 撰写毕业论文

4. 研究创新点

1.采用分子氧（空气或氧气）是目前公认最理想的绿色温和氧化剂. 2.血红素经过脱乙烯基后,对其环上的基团进行改性,或者替换中心的络合金属离子,可以制得一系列的金属次叶琳化合物.