水杨醛衍生物的合成开题报告

 2021-08-08 14:09:38

1. 研究目的与意义

研究目的:水杨醛及其衍生物作为精细化工的重要中间体不仅在医药、染料、农用杀虫剂等方面有着广泛的应用,而且在配位催化领域也备受重视。所以合成这一类化合物,并获得高产率就显得很有必要。

研究意义:芳香醛类化合物因为其具有一定的生理活性而被广泛应用在医药、农药等领域。它还是一类重要的中间体,常用来作为原料来合成染料、荧光剂、光信息材料等。随着其下游产品的开发,它的应用越来越广泛,具有很好的开发前景。芳香醛中最重要的一类就是水杨醛及其衍生物,该类化合物由于酚羟基的邻位配位作用使得它具有其它芳香醛化合物不具备的特性,用途最为广泛。

2. 国内外研究现状分析

1. 研究意义和目的

芳香醛类化合物因为其具有一定的生理活性而被广泛应用在医药、农药等领域。它还是一类重要的中间体,常用来作为原料来合成染料、荧光剂、光信息材料等。随着其下游产品的开发,它的应用越来越广泛,具有很好的开发前景。芳香醛中最重要的一类就是水杨醛及其衍生物,该类化合物由于酚羟基的邻位配位作用使得它具有其它芳香醛化合物不具备的特性,用途最为广泛[1-2] 。水杨醛及其衍生物是有机合成和精细化工重要的中间体, 广泛用于农药、医药、香料、螯合剂、染料中间体等领域[3]

工业上常用的方法有氧化法,如烷基苯、苄醇、苄氯、苯基酮等就可以通过此法来制备得到醛;相对还有还原法,如苯基酯、苯基酸、苯基酰卤等就可以通过还原来制备醛。这两类方法因为要用到一些催化剂还要使用特定的原料,制备得到的醛种类有限。不适合于实验室制备醛。若用传统的duff反应可得到较纯的产品,却产率极低。近年来casiraghi等人就报导过在绝对无水的条件下用无位阻酚镁盐和多聚甲醛以苯为溶剂在六甲基膦酰胺的催化下反应,得到了单一的邻位甲酰化产物。后来发展到以thf作溶剂用三乙胺和多聚甲醛与位阻较大的酚镁盐反应也得到了单一的邻位甲酰化产物[4]。此类反应条件苛刻,若是遇到极微量的水此反应不但产率极低甚至没有产物。用甲醇镁在甲苯中与多聚甲醛反应制备水杨醛及其衍生物可收到一定的产率,虽反应条件简单,但也只适合位阻小的酚。

剩余内容已隐藏,您需要先支付后才能查看该篇文章全部内容!

3. 研究的基本内容与计划

研究内容芳香醛中最重要的一类就是水杨醛及其衍生物,该类化合物由于酚羟基的邻位配位作用使得它具有其它芳香醛化合物不具备的特性,用途最为广泛。水杨醛衍生物带有的基团从电子效应和空间位阻两方面影响配合物的催化活性和对映体选择性。具体制备5-氯甲基水杨醛,5-溴水杨醛,5-羟基水杨醛等水杨醛衍生物,研究反应物的用量和温度对产物产率的影响,旨在提高产物的纯度和产率。

研究计划与指导教师讨论,确定研究方向及课题;进行相关的文献资料查阅,了解发展动态、分析归纳总结,并制定初步方案计划,撰写开题报告;开始初期实验以探索条件,对得到的实验结果进行分析;不断补充、调整、完善方案,准备中期检查;全面进行实验,表征产物结构;总结分析数据,完成毕业论文。具体如下:

1.2014年秋学期第15-16周,与指导教师讨论、交流,确定实验研究方向。

剩余内容已隐藏,您需要先支付后才能查看该篇文章全部内容!

4. 研究创新点

特色:对于水杨醛衍生物粗产品的提纯通常表现出明显的缺点,如有机溶剂耗用量大、操作耗时、操作难度较大、纯化收率低等,因此需严格按照反应条件控制反应时间,反应温度,反应物用料;

创新:水杨醛衍生物在配位催化领域也倍受关注,它们与具有光学活性的二胺类化合物反应生成的席夫碱金属配合物,广泛应用于非官能化烯烃环氧化、不对称环丙烷化、Diels-Alder环加成、环氧化物开环、动力学拆分等领域。

剩余内容已隐藏,您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容!立即支付

发小红书推广免费获取该资料资格。点击链接进入获取推广文案即可: Ai一键组稿 | 降AI率 | 降重复率 | 论文一键排版