脱氢枞基-吡啶衍生物的设计、合成及其与DNA的作用开题报告

1. 研究目的与意义

在石油资源等不可再生资源日益枯竭的今天，可持续性发展变的越来越重要。

生物资源渐渐进入人们眼中，制备出高价值的衍生物更是得快速发展。

松香是我国的重要天然资源，被誉为长在树上的石油，其深加工产品广泛地应用在日常的生活中，在国民经济中占重要地位，而我国是世界上松香出口的主要供应国之一。

2. 国内外研究现状分析

1944年，瑞士的abale合成了第一种松香阳离子表面活性剂，可作为纺织工业的柔软剂、抗静电剂。

2000年，chang 等研究发现异海松酸以及化合物具有抑制小鼠表皮细胞jb6 转型的活性，具有抑制小鼠表皮细胞 me308 中 tpa（促癌剂）诱导 odc（鸟氨酸脱羧酶）的活性。

2005年，唐莅东合成了四个新型含脱氢松香骨架的手性冠醚相转移催化剂，并用这些催化剂催化了查尔酮的2一硝基丙烷不对称michael加成反应和查尔酮的不对称环氧化反应:还合成了两种手性荧光衍生试剂脱氢松香基异硫氰酸和降解脱氢松香基异硫氰酸酷，并且和具有旋光性的氨基酸生成相应的衍生物，这些衍生物在高效毛细管电泳上得到了很好的分离。

3. 研究的基本内容与计划

研究内容 脱氢枞基吡啶的衍生物的设计 合成 及其与DNA的作用计划 第一周 查找资料 整理文献 第二周 确定研究方法第三周到第七周 进行试验 并记录 第八周 整理试验数据 计算得结果 第九周 第十周对试验就行改进 研究 第十一周 根据数据完成初稿 第十二周 交给指导老师初稿，老师指导，修改，完成二稿 第十三-十五周 交给指导老师修改 完成论文 第十六周 装订 准备答辩 第十七周 完成答辩

4. 研究创新点

将吡啶环代替苯环合成，更加无毒 增加了生物活性。

研究脱氢枞胺基的二次取代，生物活性叠加。

并探讨其配位化合物与大分子dna的作用。