异长叶烷酮噻唑衍生物的合成研究开题报告

1. 研究目的与意义

1）通过研究环化等反应，合成系列新型手性异长叶烯基噻唑类杂环化合物，依据产物的结构及实验数据、现象等揭示产物的立体选择性反应机理。

2）通过研究异长叶烯缩氨基硫脲与α-卤代烷酮等环化剂以及产物的立体构型，揭示异长叶烯基缩氨基硫脲环化反应机理及立体选择性规律。

3）合成10-12个新型手性异长叶烯基噻唑类杂环化合物，争取发现具有开放前景的新化合物，为开拓我国松节油的化学利用新领域提供理论依据。

2. 国内外研究现状分析

异长叶烯可合成异长叶烷酮、异长叶烯酮、异长叶烯醇、羟甲基异长叶烯等，而利用长叶烯开发其它具有生物活性衍生物的研究在国内几乎未见报道。

因此，将其它学科的新技术、新成果应用到松节油化学加工研究中，制备一些高附加值的松节油衍生物并研究其应用性能，开发松节油应用新领域是森林化学工业的主要研究内容之一。

国外对长叶烯及异长叶烯制备生物活性物质的研究做了大量工作，并取得了重要进展。

3. 研究的基本内容与计划

1）新型异长叶烷酮缩氨基硫脲的合成研究：以手性异长叶烷酮为原料，与氨基硫脲经加成、缩合反应合成异长叶烷酮缩氨基硫脲中间体。

2）异长叶烷酮缩氨基硫脲衍生物与α-卤代烷酮等环化反应，制得4-烷基噻唑类化合物中间体。

研究α-卤代烷酮的烷基结构对缩氨基硫脲环化反应选择性的影响，揭示异长叶烷酮缩氨基硫脲与α-卤代烷酮的成环反应规律研究异长叶烷酮噻唑型衍生物的分离纯化方法、物理化学特性及产物的结构表征。

4. 研究创新点

1）以丰富的天然可再生资源长叶烯和异长叶烯为研究对象，利用其独特的手性结构，合成新型的手性异长叶烯基噻唑型系列杂环化合物，并探索其可能的应用途径，如有新的发现，将有较大的社会价值和经济效益，为拓展松脂化学品利用新领域提供理论依据。

2）研究异长叶烯基衍生物的环化等反应机理及反应规律，对丰富多杂环化合物的制备方法具有重要的理论和实用价值。