1，3，4-恶二唑衍生物的合成开题报告

1. 研究目的与意义

1,3,4-恶二唑及其衍生物是一类重要的生理活性物质，它们在医药、农业上被广泛用于消炎、抗菌、麻醉、止痛、杀虫及调节植物生长等。

而且，某些取代的恶二唑还是很好的荧光剂和闪烁剂。

由恶二唑类化合物形成的配合物和聚合物拥有特殊的稳定性能，有些还具有荧光，且成膜性好，并具有良好的电子传输性能，可以制成极具应用前景的有机电致发光材料、纤维及成膜材料。

2. 国内外研究现状分析

自1962年m．s．gibson发表论文详尽论述了1,3,4-恶二唑环合的反应机制以来，1,3,4-恶二唑衍生物的发展迅速，人们不断采用新方法合成具有各种新奇结构的1,3,4-恶二唑衍生物用于特定用途。

张自义等以1，4-二取代氨基硫脲为原料，利用hg(0ac)2／hoac氧化环合，回流6 h，成功合成2，5-二取代-1,3,4-恶二唑。

刘方明等将1，4-二取代氨基硫脲在i2的5％ki饱和溶液中回流3 h成功合成取代1,3,4-恶二唑化合物。

3. 研究的基本内容与计划

研究内容：将不同取代基的苯乙酸1与浓硫酸的混合物回流在乙醇中10小时，以产生相应的酯2。

其次，酯2和水合肼的乙醇的混合物回流过夜，该相应的酰肼3形成。

第三，与碳酰肼3和二硫化物在氢氧化钾存在下，和95％乙醇回流下提供关键中间体4。

4. 研究创新点

聚合物支载合成(包括聚合物支载试剂)、微波辐射技术、无溶剂合成和其它新颖有效的反应途径是合成1,3,4-恶二唑衍生物的重要方法，往往具有反应时间短、操作简单、纯度好、产率高、减少污染等优点。

特别是聚合物支载合成、微波辐射技术辅助合成，更是人们关注的热点，具更广泛的应用前景。