1. 研究目的与意义
通过含氢硅油与聚醚接枝共聚制备聚醚改性硅油，研究硅氢加成反应因素对反应转化率和产物色泽的影响，探索聚醚改性硅油在纺织、聚氨酯泡沫、化妆品、涂料及聚合物电解质等领域的应用。采用红外光谱和透视电镜对中间体和最终产物进行表征，检测和分析其性能。优化反应条件，使合成的聚醚改性硅油透明，性能优越，适用范围更加广泛。
2. 国内外研究现状分析
国外文献报道
有机硅具有低温柔韧性、憎水、介电强度高等优点,与ecn的性能具有互补性。国内外已有不少有机硅改性环氧树脂方面的文献报道,但主要是改性通用的双酚a型环氧树脂,一般都是通过聚硅氧烷分子的活性端基如羟基、氨基、烷氧基等与环氧树脂分子中的环氧基和羟基反应来引入有机硅链段,这些方法消耗了环氧树脂中的环氧基,使固化网络交联度下降,这势必在增韧的同时也伴随着耐热性(tg)的下降,难以达到同时提高韧性和耐热性的高性能化要求。而酚醛环氧树脂结构中除环氧基外,没有其他反应性基团(如羟基等),目前只有通过消耗环氧基来达到有机硅化学改性的目的,无法达到增韧的同时又提高耐热性,所以关于有机硅改性酚醛环氧的报道较少。为此,本文采用带侧环氧基的es及其改性物(高分子固化剂psa)来改性ecn,该有机硅与ecn的相容性较好,且增加了固化物的交联度,因此既增韧了ecn,又提高了其耐热性、冲击强度等性能,为提供超大规模和巨大规模电子封装领域用高性能环氧基体材料奠定了较好的基础。
硅氢化合物与硅羟基化合物的反应属于脱氢缩合反应,苏联有机硅化学家Долгов在这方面进行了较多研究,主要探索了非碱金属氯化物的催化作用,并发现金属铜也是其良好的催化剂。miller等人进一步证实了铜粉的催化作用;有机锡和铂类化合物均可作为该反应的催化剂,而且具有用量少(痕量)、活性高的优点。除催化剂外,羟基化合物的种类和结构是影响反应的另一重要因素。一般情况下,二月桂酸二正丁基锡在室温下就可催化氢硅烷和硅羟基的反应;但当硅醇中侧链烷基的链长度增加或空间位阻增大时,反应活性降低。
3. 研究的基本内容与计划
1）查阅国内外相关资料；
2）探讨硅氢加成反应因素对聚醚改性硅油产率及性能的影响；
3）研究聚醚改性硅油的优化条件以及在实际生产中的应用；
4. 研究创新点
通过亲水性聚醚接枝的改性,可赋予聚硅氧烷以水溶性,使其既具有传统聚硅氧烷的耐热性、粘温性、低表面张力等特性,又具有平滑性、抗静电性、防融着性和乳化稳定性等优点,改性过程中,通过改变引入聚醚的种类、数量及位置,可以有效的调节亲水亲油性,从而使产品获得不同性能和用途。
