1. 研究目的与意义
该课题以资源丰富的天然二萜化合物脱氢枞酸为原料，在其分子中引入吲哚基团，合成一系列具有不同含氮侧链的杂环衍生物。
对该系列衍生物进行抗菌或抗肿瘤活性测试，分析其构效关系。
2. 国内外研究现状分析
脱氢枞酸吲哚衍生物的合成方法为首创，国内外尚无此类报道。
3. 研究的基本内容与计划
内容：1、从歧化松香中分离出脱氢枞酸； 2、以脱氢枞酸为原料与氯化亚砜生成脱氢枞酸酰氯； 3、脱氢枞酸酰氯与甲醇反应生成脱氢枞酸甲酯； 4、脱氢枞酸甲酯用三氧化铬进行氧化； 5、生成物与苯肼反应得到含氮衍生物； 6、衍生物与1，2-二溴乙烷反应在氮原子上接一溴乙烷基团； 7、再在一溴乙烷基团上接一系列化合物并测试活性。 计划：2-9周 完成前期合成，得到溴乙烷衍生物。 10-13周 完成各类化合物的接入工作并测试其活性。 14-15周 完成毕业论文。 |
4. 研究创新点
在脱氢枞酸上引入吲哚基团，合成一系列具有不同含氮侧链的杂环衍生物是一大创新，国内外还未有此类的报道。
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