1. 研究目的与意义
1,3-环己二酮是合成保护心脑血管，治疗高血压的特效药卡维地洛和止吐药恩丹西酮的重要中间体，也是合成具有优异性的除草剂磺草酮和硝草酮的必备中间体。
现有技术中的1,3-环己二酮的制备转化率低，选择性差，成本高等不足，研究其制备的改进有着重大意义。
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2. 国内外研究现状分析
已有的合成方法主要有两种，即：以醇纳为缩合剂，酰胺等为反应介质，环合γ-乙酰丁酸酯合成1,3-环己二酮的缩合法和以间苯二酚为起始原料，经中和加氢、还原或氢转移还原、酸化及重排等反应合成1,3-环己二酮的还原法。
缩合法的工艺条件苛刻，后处理操作复杂，并且反应选择性和收率也不十分理想，所以，目前主要采用还原法。
但是已知的还原法关于反应转化率和选择性方面仍然不太满意；另外，大多使用贵金属催化剂，若使用普通金属催化剂则需要用量大，使总制备成本高，合成过程中也存在一些环境不友好的因素。
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3. 研究的基本内容与计划
研究间苯二酚加氢制备1,3-环己二酮时的催化剂的选择及制备，在使用不同催化剂的时候，研究其原料的配比及反应过程中的反应时间、氢气压力、反应温度对间苯二酚的转化率和1,3-环己二酮收率的影响，找出其最佳反应条件并进行优化，产物结构由IR表征确定。
4. 研究创新点
对催化剂进行改性
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