1. 研究目的与意义
合成脱氢枞胺一系列的schiff碱、酰胺（包括其本身以及一硝基取代，二硝基取代的芳环衍生物与醛、酸反应）并提供给本课题组及相关研究机构做相关后续实验。本次论文将脱氢枞胺以硫酸-硝酸为硝化剂得到12,14-二硝基脱氢枞胺，之后还原引入三个氨基后与3,4-二羟基苯甲酸亲核加成得酰胺，从而合成儿茶酚基脱氢枞胺化合物，聚合后使物质具有一定粘接性。
对脱氢枞胺衍生物的研究具有广阔的空间。随着化学理论的发展以及对松香改性衍生物研究的进一步深入及一些重要中间体制备技术的成功运用,脱氢枞胺及其衍生物由于自身的独特性能必将有更广阔的研究及应用前景。
2. 国内外研究现状分析
目前，对脱氢枞胺的改性主要集中在氨基上，在这方面开展的研究工作比较多，而在其三个环的骨架上的改性则研究的较少，这可能是由于这些位置上的改性需要用到一些新的方法和新的反应，随着有机合成理论的发展以及实验技术的成熟，综合芳环及氨基的改性将是对脱氢枞胺衍生物研究的趋势所在。
脱氢枞胺可与酸或酚类物质成盐，其中研究得较多的是脱氢枞胺醋酸盐,脱氢枞胺醋酸盐不仅用于分离纯化脱氢枞胺，还有效地用于杀藻、杀细菌、霉菌、腹足类动物和其它害虫;脱氢枞胺N-C衍生物是研究得最多的衍生物; 脱氢枞胺在一定条件下能与活泼醛缩合生成schiff碱; 由于脱氢枞胺苯环上有三个取代基,空间位阻较大,对苯环的改性需要较为苛刻的条件。Tsutsumi等报道以脱氢枞氰为原料,经氯甲基化、无机氰化物取代、瑞尼镍还原等反应合成了脱氢枞胺衍生物,这些衍生物能用于尼龙和聚亚胺酯的改性,并有杀菌和防腐活性。Wada等合成了脱氢枞胺芳环衍生物.
3. 研究的基本内容与计划
本文首先以脱氢枞胺为原料，将脱氢枞胺以硫酸-硝酸为硝化剂得到12,14-二硝基脱氢枞胺，之后还原引入三个氨基后与3,4-二羟基苯甲酸亲核加成得酰胺，从而合成儿茶酚基脱氢枞胺化合物，聚合后使物质具有一定粘接性。本次实验先后合成二酰胺并尝试将其聚合，希望聚合后的产物有胶粘性能。
这项研究的目的在于找到新的具有胶粘性能的物质，聚合的好坏直接影响产品的质量。
4. 研究创新点
以脱氢枞胺为原料，引入儿茶酚基，制备二酚型化合物并将其聚合。此外研究其结构与粘结性能之间的关系，为开发新型胶黏剂提供依据，如果有新的发现，蕴藏着较好的社会和经济效益。这项工作没有见国内外文献报道，属于开创性的研究课题。
目前国外以松香为原料合成结构新颖的化合物很多，而我国在这方面的研究还比较少。合成的儿茶酚基脱氢枞胺系列衍生物有可能为新型化合物合成与研究提供结构上的参考。因此这项研究可望在我国开拓一个新的研究领域，研究处于国内外的前沿，并给后续研究提供很好的研究基础。
