1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)
文 献 综 述1. bodipy介绍硼-二吡咯亚甲基(bodipy或bdp,其母核结构如图1所示)作为一种具有高度刚性、类次甲基、非离子性的极性荧光染料,由treibs和kreuzer于1968年首次用2,4-二甲基吡咯和苯甲醛通过一锅煮的合成方法制备[1],随后,worries等人在1985年合成出它的离子型衍生物[2]。
另外,kang和haugland也制得了好几种具有化学反应活性的bodipy染料,并于1988年申请了美国专利。
bodipy染料现已商业化应用于生命科学领域[3,4],国际纯粹与应用化学联合会(iupac)按惯例以阿拉伯数字命名了bodipy母核的各原子,但是在实际工作中我们通常选用更方便有效的方式认识bodipy母核中的各原子:meso-位,α-位,β-位。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
(1) 目标化合物的合成采用经典的一锅煮合成方法制备bodipy,然后在bodipy的2,6位引入碘原子,从而制备得到目标光敏剂。
其合成路线如下: (2)结构表征利用核磁共振(1h nmr, 13c nmr)、质谱对中间化合物和目标产物进行结构表征。
采用溶剂扩散法培养目标产物单晶,通过晶体结构解析得到其空间结构(3)光物理性质测试本项目主要采用光谱测试研究目标产物的光物理性质,具体测试内容如下:a)吸收光谱测试:测试目标化合物吸收光谱。
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