1. 研究目的与意义
本论文拟以3-蒎酮为原料，经羟醛缩合、环化和脱氢芳构化等合成手段，制得新型手性蒎烷基嘧啶类化合物。探索其生物活性和化学结构间的构效关系。
2. 国内外研究现状分析
脂松节油是我国主要的森林资源化工产品之一，其资源丰富，我国也具有丰富的松节油资源，2008年松节油的产量达到了15多万吨，居世界首位。在各地的松节油产品中，虽然含量不同，但至少占75 % 以上，有的甚至超过90% 。 通过蒸馏可直接将α-蒎烯从松节油中分离出来，利用α-蒎烯的不同性质，可以将其合成一系列精细化工原料或产品。
自1968年英国卜内门公司首次开发了具有杀菌活性的嘧啶类化合物乙嘧酚以来，国外的一些农药公司相继成功地开发了数十个含嘧啶环的杀菌剂。2000年拜耳作物科学公司报道的内吸性杀菌剂氟嘧菌酯，无论在真菌侵染早期还是在菌丝生长期都能提供非常好的保护和治疗作用。2001年Bridges对蛋白激酶C、酪氨酸蛋白激酶、丝裂原活化蛋白激酶等蛋白激酶抑制剂的研究进展进行了综述。3. 研究的基本内容与计划
1）α，β-不饱和酮化合物合成 以3-蒎酮为中间体，与一系列芳香醛经羟醛缩合，制得蒎烷基系列化合物。探索反应温度、反应时间、原料配比、原料纯度、催化剂种类及用量、溶剂种类及用量等对反应选择性、转化率的影响； 2）嘧啶系化合物的合成 α，β-不饱和酮和盐酸胍，经缩合、环化、脱氢芳构化等过程，制得新型蒎烷基嘧啶系化合物，探索反应温度、反应时间、原料配比、原料纯度、催化剂种类及用量、溶剂种类及用量等对反应选择性、转化率的影响。 （1）2月25日3月6日 结合论文题目，查阅相关文献 （2）3月6日5555555月1日 进行试验内容。 （3）5月1日5月7日 对相关问题进行归纳总结 （4）5月8日5月25日 撰写论文 （5）5月26日- 六月初 修改答辩 |
4. 研究创新点
以丰富的天然资源蒎酮为研究对象，利用其独特的手性结构，合成蒎烷基系a,b-不饱和烯酮类化合物，探索它们可能的应用途径，如有新的发现，将具有较大的经济和社会效益，为拓展松脂化学品利用新领域提供理论依据。
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