1. 研究目的与意义
研究背景
化学名称：2-氯-4-二乙胺基-6-异丙胺基-1，3，5-三嗪； 其他名称：莠去津、aatrex、primatola、克esaprim，克-30027。
理化性质：外观为白色粉末，熔点为173－175℃,20℃时的蒸气压为40μpa，在水中的溶解度为33mg/l，氯仿28g/l、丙酮31g/l、乙酸乙酯24g/l、甲醇 15g/l，在微酸或微碱性介质中较稳定，但在较高温度下，碱或无机酸可使其水解。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，阿特拉津在3类致癌物清单中。
2. 研究内容和预期目标
研究内容
本研究通过收集阿特拉津对不同生境生物的毒性数据，构建脊椎动物、无脊椎动物及其他生物物种对阿特拉津的物种敏感度分布( ssd) 曲线，并在此基础上对不同生境不同类别生物对阿特拉津的敏感性分布进行分析。
预期目标
3. 研究的方法与步骤
一、研究方法
ssd法是剂量－效应评价方法之一。ssd 的基本假设包括2个方面:某生物对某一化学物质的敏感性可用毒性数据代表；该（组）生物对这一化学物质的敏感性（lc50或ec50等毒理数据）为随机数据且符合某一分布，即能够被某一分布描述，如正态分布和逻辑斯蒂分布等。这样，可用的生态毒理学数据可以被看作是生态系统敏感性分布的一个样本，可以用来估算该分布的参数。因此，将不同生物毒理数据的浓度值（ug/l）对这组数据以大小排列的分位数做图，并选用一个分布对这些点进行参数拟合，就得到ssd曲线。从一种生物毒性数据外推到其他生物具有很大的不确定性和误差，而多物种毒性数据的ssd法则可以降低这一不确定性，并表现化合物影响在物种间的变化状况。
二、实验步骤
4. 参考文献
[1]zheng l, zhang y, yan z, et al. derivation of predicted no-effect concentration and ecological risk for atrazine better based on reproductive fitness[j]. ecotoxicol environ saf. 2017,142:464-470
[2]陈波宇,郑斯瑞,牛希成，赵劲松，物种敏感度分布及其在生态毒理学中的应用[j].生态毒理学报.2010,5(4):491-497
[3]赵天慧,周北海,方怡向,等．基于ssd方法比较中美物种对铜的敏感性差异[j].环境科学研究.2014,27(8):873-880
[4]胡习邦,王俊能,许振成,张修玉.应用物种敏感性分布评估dehp对区域水生生态风险[j].生态环境学报.2012,21(6):1082-1087
5. 计划与进度安排
（1）2022-2022-1学期17～20周～2022-2022-2学期第1周～第2周（2022-12-25～2022-3-16），查阅相关文献，准备开题报告，外文论文翻译；
（2）第3周～第4周（2022-3-19～3-30），综合相关文献资料，撰写开题报告，设计实验方案并进行预实验；
（3）第5周～第11周（2022-4-2～5-18），整理数据，进行实验；具体包括：不同生物类别毒性数据获得、收集与筛选；生物类别的选择和数据处理；
