1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）
1.课题意义以及应用前景
昆虫病原线虫共生菌是肠杆菌科（enterobacteriaceae）的一类革兰氏阴性细菌，存在于昆虫病原线虫肠道中，包括致病杆菌属（xenorhabdus.spp）和发光杆菌属（photorhabdus.spp）[1,2]。其在线虫共生菌复合体侵染昆虫的过程中起着重要作用。一方面杀死昆虫并分泌降解酶将尸体转化为可供线虫生长发育的营养物质；另一方面产生一系列次生代谢产物来抑制土壤中其它微生物生长，防止它们对昆虫尸体的侵染，为线虫的发育繁殖提供适宜的生理环境[3]。由于这一生物学特性，近年来关于此类细菌次生代谢产物的研究日益受到重视。目前，研究人员已经从其代谢产物中分离出许多小分子抗菌化合物，它们中有一部分对植物病原真菌有显著的抑制效果，这在植物病害防治方面展现了广阔的应用前景。
伯氏致病杆菌（x. bovenii）是一类重要的昆虫病原线虫共生菌，目前从共生菌代谢物中分离鉴定出的抑菌化合物有很大一部分是由这类细菌产生近年来，研究人员虽然已经从伯氏致病杆菌代谢物中分离出多种抗菌物质，如蛋白和肽类以及吲哚衍生物等，但仅研究了这些抗菌物质对辣椒疫霉和番茄灰霉菌等一部分植物病原真菌的抑制效果，而关于其对小麦赤霉病菌的抑制效果尚未明确，有待进一步研究确认。由于鲜少有人研究伯氏致病杆菌次生代谢产物对小麦赤霉病的病原物的抑制能力，如能验证其抑菌活性并成功分离出产物中具有显著抑制作用的抗菌物质，将为此类植物病害的防治提供新的思路与方法。
2. 研究的基本内容和问题
1.研究目标
通过实验室技术分离纯化一株昆虫病原线虫肠道共生细菌，以为小麦赤霉病的防治提供一种环境友好型的生防因子。
2.研究内容
3. 研究的方法与方案
1.研究方法
血淋巴涂布法分离昆虫病原线虫共生菌X.bovienii。LB sp培养基以及YS摇瓶发酵培养基完成X.bovienii的两次发酵。菌丝生长测定法完成X.bovienii对F.graminearum的抑制效力测定。过滤除菌法完成菌体细胞与代谢产物的初分离。倍比稀释法计算具有抑菌能力的最低菌体浓度。
2.技术路线
4. 研究创新点
小麦赤霉病的防治一直以来都是以化学农药防治为主，长久以来，病原物已经对多种常用化学药物产生极高的耐药性。维持防治效果的途径就是不断增大施药量，一来增加了成本，二来增多了农药残留，不符合生态农业的宗旨。本项研究的目的是开发一种针对小麦赤霉病的生物防治剂，通过二次发酵使代谢产物充分释放，并通过组分分离测试，确定了这一具有市场应用前景的生防菌剂中的关键生防因子。
5. 研究计划与进展
2019.2 完成伯氏致病杆菌的分离；
2019.3 进行伯氏致病杆菌的发酵并测定其发酵液对野生型禾谷镰刀菌的抑制效力；
2019.4 完成发酵液中菌体细胞与代谢产物的初步分离，分别测定两种组分对野生型禾谷镰刀菌的抑制效力并计算具有抑菌能力的最低菌体浓度；
