双酶协同比色法检测细菌内毒素开题报告

1. 研究目的与意义

细菌内毒素（lps）主要由革兰氏阴性菌产生，是构成革兰氏阴性菌细胞膜的主要成分，可导致动物发热、呕吐、血液凝固和器官损伤等。

其有效的激活成分是脂多糖，来自革兰氏阴性细菌细胞壁，对热稳定，抗原性差，不能转化为类毒素，毫克水平即可能引起动物死亡。

由重症革兰氏阴性菌感染引起的内毒素血症可致被感染者全身炎症反应综合症，以及由此而来的低血压、多脏器功能衰竭综合症，其病死率一直居高不下。

2. 国内外研究现状分析

目前常见细菌内毒素检测方法有：凝胶法、比浊法、比色法、免疫学方法。

据统计，目前美国有75%的鲎试剂被用于细菌内毒素的实际生产检测控制。

近十余年来，细菌内毒素试验的方法已经取得很大进展。

3. 研究的基本内容与计划

研究内容：1、内毒素检测DNA探针的设计2、酶辅助的信号转换、放大和输出方案的确立3、利用设计的新方案对细菌内毒素进行检测分析，优化实验条件4、复杂食品样本检测分析研究计划：第一阶段13周：开题，查阅文献资料，设计实验技术路线第二阶段47周：确定实验方案，进行预实验第三阶段812周：具体实施实验方案第四阶段1316周：实验结果分析与统计，论文撰写与答辩

4. 研究创新点

比色法方便快捷，肉眼可见，在检测分析中具有很大的优势；酶辅助的信号放大作用可以极大地提高检测方法的灵敏度，在传感策略开发中应用广泛。

本研究设计双酶协同比色法检测细菌内毒素，可以实现细菌内毒素的快速、灵敏和特异性检测分析。