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1. 研究目的与意义
本实验基于多氧霉素突变菌株，利用突变生物合成的策略，通过外源小分子喂养，借助菌体的代谢通路，完成外源小分子与多氧霉素其它模块的组装，实现多氧霉素的组分多样化。
组分多样化丰富多氧霉素的结构，为其活性筛选提供了潜在的样本。
2. 国内外研究现状分析
在解析了某个天然产物的生物合成机制以后，直接对其生物合成基因簇进行遗传改造，从分子生物学的水平上改变化合物的生物合成途径，通过基因的中断、置换或者异源表达，以及前体底物喂养等方法，可以获得一些预期的目标化合物。
由于这样的产物仍然是由生物所产生的，但却是人工改造的结果，因此被称为非天然的天然产物。
3. 研究的基本内容与计划
研究内容：综合运用分子遗传学、化学生物学、有机合成化学及结构生物学手段，对多氧霉素生物合成途径进行理性改造，通过添加外源活性小分子喂养菌体，借助菌体自身的代谢通路，定向实现目标抗生素的突变生物合成。
研究计划：1月31日前：突变菌株PD1的代谢产物分析(生测和HPLC分析)；
3月20日前：目标产物的LC-MS分析；4月20日前：目标产物的分离与结构鉴定；5月20日 论文所有实验工作完成；6月1日之前 论文撰写、定稿。4. 研究创新点
实现多氧霉素的组分多样化；为多氧霉素活性筛选提供了潜在的样本
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