甜叶菊内参基因的筛选开题报告

1. 研究目的与意义

1.本课题的研究目的和意义

近年来，实时定量pcr技术已被广泛地应用于转录水平上基因表达量的检测。为了去除不同标本在rna的产量、质量以及逆转录效率上可能存在的差别而获得目标基因特异性表达的真正差异，通常选择一定的内参基因进行校正和标准化。理想的内参基因应该具有适中的表达水平，且在不同组织、不同发育时期、不同实验处理条件下没有明显的表达水平上的差异。因此，持家基因常作为内参基因使用。然而近来的实验表明，持家基因在受到多种实验条件处理时其表达量呈现一定的不稳定性[1]，这促使内参基因的筛选成为了研究热点。

本实验旨在选择适当的内参基因来用于甜叶菊转录组数据分析，通过在甜叶菊筛选出表达最为稳定的候选基因作为甜叶菊转录组数据分析用的内参，并利用筛选到的内参基因对rt-qpcr的结果进行标准化分析，以对内参基因的可靠性进行评估。

2. 研究内容和预期目标

1.研究的目标

选择适当的内参基因用于甜叶菊转录组数据的分析。

2.研究内容

3. 研究的方法与步骤

1.研究方法

文献资料研究和实验研究。

2.技术路线（见附件）

4. 参考文献

1 本实验将要确定的是甜叶菊的转录组数据分析用内参基因。甜叶菊富含甜菊糖苷，是一种天然甜味剂，具有研究和开发价值。

2 内参基因的筛选是热点问题，选题富有挑战性。

5. 计划与进度安排

1.2016年12月－2022年2月，搜集相关资料，做好文献综述，回顾专业相关知识。

2.2017年3月-4月，筛选内参基因，进行荧光定量pcr的实验。

3.2017年4月下旬，对数据整理分析，对实验总结，完成毕业设计初稿，准备中期检查。