哌啶甲酸衍生物的制备开题报告

1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文 献 综 述eskape为屎肠球菌(enterococcus faecium)、金黄色葡萄球菌(staphylococcus aureus)、肺炎克雷伯菌(klebsiella pneumoniae) 、鲍曼不动杆菌(acinetobacter baumannii)、铜绿假单胞菌(pseudomonas aeruginosa) 以及肠杆菌属(enterobacter species)等六类细菌取其拉丁文学名首字母获得的简称。

[1]在耐药菌耐药程度不断加剧的今天，这六类细菌的耐药状况最为严峻，由于其较高的感染发病率、病死率及较为高昂的治疗费用使其对成为对公众健康安全的一大威胁。

最近10年，虽然在一定程度上遏制了金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌及大肠埃希菌的耐药性,但屎肠球菌和鲍曼不动杆菌的耐药性仍呈上升趋势。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

1.本课题要研究或解决的问题：面对各种耐药菌耐药性不断增强，但我们却缺乏应对耐药菌手段的现状，世界亟需更多新的，有效的抗菌药物。

哌啶甲酸及其衍生物是一种具有多重功能的重要医药中间体，被广泛应用于gaba摄入抑制剂、抗流感病毒药物、抗肿瘤药物、生长激素促分泌素、消炎药物、心血管药物、促智药物等的合成中，由于它们具有良好的生物活性和反应活性, 一直都是研究的热点。

我们发现其一种衍生物能有效抑制鲍曼不动杆菌的活性。