1. 研究目的与意义
苯并咪唑类化合物是以具广泛的生物活性如：抗癌、抗真菌、消炎和生理紊乱等。因此苯并咪唑类化合物在药物化学中具有重要意义。此外苯并咪唑基团为母体的农用抑菌剂，5,6-二甲基苯并咪唑是维生素B12的重要组成部分，因此苯并咪唑类衍生物低毒，而且能够抑制菌类尤其是植物病原真菌的生长，在农药领域的应用越来越广泛。多取代咪唑类化合物还具有优良的光学性能，应用于荧光、图像显示、光信息存储、化学传感器及光控开关等领域。以咪唑盐为主体的离子液体, 具有优良的理化性能和绿色环保的特性, 在催化、萃取、采矿等领域显示出良好的应用前景。基于多取代咪唑类化合物在多个领域的重要用途, 其合成方法备受关注。
现合成苯并咪唑类化合物的方法有：①邻苯二胺与羧酸为原料合成 ②邻苯二胺和醛为原料合成 ③邻苯二胺与硫氰酸为原料合成 ④邻卤代硝基苯和醛为原料合成 ⑤邻硝基苯胺为原料合成 ⑥胺和酰基化合物为原料合成等。
2. 研究内容和预期目标
2-芳基苯并咪唑类化合物具有重要的生物活性，可作为高效催化剂。主要对2-芳基苯并咪唑及其衍生物的合成进行研究，并通过改变微波波段和催化剂选择最为合适的反应条件。
苯并咪唑类化合物具有重要的药物活性和药物价值。主要对苯并咪唑类化合物的合成进行研究。选择邻苯二胺和醛为原料，通过不断改变催化剂lewis酸以及适当的增加辅助条件，来选择一种最佳的反应条件。
3. 研究的方法与步骤
方案一：以邻苯二胺和芳香酸为原料，人工沸石作为载体，DMF为催化剂。在微波850W的反应条件下，反应2-6分钟。之后萃取，干燥，纯化，最后用红外光谱仪和核磁共振仪进行检验。
方案二：以邻苯二胺和醛为原料，Lewis酸为催化剂，在该条件下反应，适当利用微波加速反应进程。产物提纯后用红外光谱仪和核磁共振仪进行检验。
4. 参考文献
1.joshi, r. s.; mandhane, p. g.; shaikh, m. u.; kale, r. p.; gill, c. h. chin. chem. lett. 2010, 21(4), 429.
2.gogoi,p.;sasmal,s.;lu,w.;chatterjee,m.n.synthesis 2000,1380.
3.wen-chung s,steven d,olijan r. organic letters, 2001, 3(26) : 4279.
5. 计划与进度安排
1. 2017年12月25日－2022年3月16日（第1－2周）（2022.12.25-2022.3.16）：接受毕业论文任务书，查阅参考文献，完成开题报告。制定实验方案，做好实验所需仪器设备和化学试剂等各项准备工作。
2.2018年3月19日－5月11日（第3－10周）：正式进入实验室进行实验，考察各因素对合成的影响，找到最优化反应条件,完成实验量的50％左右，接受中期检查。
3.2018年5月14日－6月10日（第11- 14周）完成底物拓展实验，整理归纳实验数据，进行结果分析与讨论，完成毕业论文草稿。
