磁性纳米酸催化Biginelli反应研究开题报告

 2022-03-01 07:03

1. 研究目的与意义

biginelli反应是乙酰乙酸乙(甲)酯、芳香醛、与脲生成3,4-二氢嘧啶-2(1h)-酮的多组分反应。反应一般由浓盐酸、氨基磺酸、对甲苯磺酸、硫酸等质子酸,亦或三氟化硼、氯化铈、氯化铁等路易斯酸催化完成,产物二氢嘧啶酮及其类似物具有广泛的生物活性和药理活性。

该研究应用于biginelli反应是预计可以做到易于回收催化剂,多次循环使用催化剂,改变biginelli反应催化剂难以分离的现状。大大改变了生产成本和物质损耗,有益于绿色生产的落实。

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2. 研究内容和预期目标

(1)通 过文献检索,设计出一种有效的磁性纳米固载酸的合成路线

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3. 研究的方法与步骤

文献研究法和实验法结合:通过查找文献根据一定的研究目的或课题,通过调查文献来获得资料,从而全面地、正确地了解掌握所要研究问题。结合实验,来验证Biginelli反应中催化剂的变化和使用情况。

4. 参考文献

[1] Alvim H G O, de LimaT B, de Oliveira H C B, Gozzo F C, de Macedo J L, Abdelnur P V, Silva W A, Neto B A D. Ionic liquid effect over the Biginelli reaction under homogeneous and heterogeneous catalysis[J]. ACS Catal, 2013, 3: 1420-1430.

[2] 路军, 王飞利, 白银娟, 李万华. NiCl26H2O催化的Biginelli反应一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-酮[J]. 有机化学, 2002, 22: 788-792.

[3] 邓伟, 刘晓玲, 毛雪春, 廖维林. 聚乙二醇负载苯磺酸催化Biginelli反应合成3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的研究[J]. 江西师范大学学报(自然版), 2015, 39: 88-93.

[4]Quan Z J, Da Y X, Zhang Z, Wang X C. PS-PEG-SO3H as an efficient catalyst for 3,4-dihydropyrimidones viaBiginelli reaction[J]. Catal Commun, 2009, 10: 1146-1148.

[5]傅南雁,袁耀锋.利用三溴化铟催化的Biginelli反应原位合成3,4—二氢嘧啶—2—酮[J].《高等学校化学学报》,2003,24(1):79-81.

[6]王书文,曹玮,李明.综合性和创新性实验的设计与实践—Biginelli反应[J].《实验室研究与探索》,2007,26(1):100-102.

[7]龚文朋,马海芹,周州,杨水金.H_4GeW_(12)O_(40)/Cu_3_(BTC)_2催化Biginelli反应合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物[J].《日用化学工业》,2016, 46(6):344-348.

[8]涂胜,蒋晓慧,杨美,阚涛涛.Biginelli反应的研究新进展[J].《广州化工》,2010, 38(7):7-10.

[9]李万华,路军,马怀让.三氯化镧催化一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-酮[J].《应用化学》,2001,18(7):566-568.

[10]权正军,张彰,达玉霞,王喜存.Biginelli3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的合成研究新进展[J].《有机化学》,2009,29(6):876-883.

5. 计划与进度安排

(1)2022-2-27~2022-3-10(第二、三周)在查阅文献资料的基础上,写出开题报告。

(2)2022-3-13~2022-6-2(第四周到第十五周)完成合成实验以及结构表征。

(3)2022-6-5~2022-6-16(第十六到十七周)撰写毕业论文并准备答辩。

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