固体酸催化多取代咪唑类化合物的合成研究开题报告

1. 研究目的与意义

研究的背景:

咪唑类化合物及其衍生物因其具有广泛的生物活性以及作为有机合成的中间体、阻燃剂等而得到人们的重视。近年来,比较高效、环境友好的固体酸催化的邻苯二胺与芳醛一步反应合成1,2-取代苯并咪唑类化合物的研究引起了人们的兴趣,文献报道了质子酸如草酸、hbr体系、甲基磺酸、l-脯氨酸、1-庚烷基磺酸钠的催化反应;固体酸金属盐催化剂如铋盐(三价)、氯化稀土盐[11]以及固体酸磺化硅胶、hclo4-sio2]、amberliteir-120等作为催化剂催化合成的结果。

研究的目的：

2. 研究内容和预期目标

咪唑是一类重要的含氮五元杂环化合物，其重要性不在于其单体，而是其含多种取代基的衍生物。多取代咪唑类化合物主要包括三取代咪唑和四取代咪唑，大多具有强烈的生理性能，如抗真菌、抗凋亡、抗病毒、消炎、抗肿瘤等活性，在医疗及农业领域有广泛的应用。传统的多组代咪唑合成反应主要使用均相的质子酸或路易斯酸催化剂，反应后产物与催化剂分离较为困难，并且催化剂难以回收使用。本课题采用磁性纳米固载酸催化剂，应用于多取代咪唑的合成反应研究，简化产物分离以及催化剂可循环使用多次，符合绿色化学的要求，具有较高的研究意义。

预期目标：

1.合成出多取代咪唑类化合物

3. 研究的方法与步骤

（1）通过文献检索，设计出一种有效的固体酸催化剂的合成路线。

预设的合成路线如下（具体实施时根据实际情况可更改路线）：

4. 参考文献

[1] quan z j, da y x, zhang, z, wang x c. ps-peg-so3h as an efficient catalyst for 3,4-dihydropyrimidones via biginelli reaction[j]. catal commun, 2009, 10: 1146-1148.

[2] safari j, javadian l. ultrasound assisted the green synthesis of 2-amino-4h-chromene derivatives catalyzed by fe3o4-functionalized nanoparticles with chitosan as a novel and reusable magnetic catalyst[j]. ultrason sonochem, 2015, 22: 341-348.

[3] 肖立伟, 彭晓霞, 周秋香等. 多组分反应在合成多取代咪唑类化合物中的应用[j]. 有机化学, 2015, 35: 1204-1215.

5. 计划与进度安排

（1）2022-2-27~2022-3-10（第二、三周）在查阅文献资料的基础上，写出开题报告。

（2）2022-3-13~2022-6-2（第四周到第十五周）完成合成实验以及结构表征。

(3) 2022-6-5~2022-6-16（第十六到十七周）撰写毕业论文并准备答辩。