金属钴化合物合成及其在有机反应中的应用研究开题报告

1. 研究目的与意义

在烯烃聚合及在有机合成反应方面，对于金属阳离子化合物的应用越来越广泛，在烯烃的聚合反应中，金属阳离子化合物作为催化剂也得到了很大的运用。与在烯烃聚合方面的广泛应用相对的是，在有机合成催化反应方面，金属阳离子化合物的应用却非常少，而且没有引起广泛关注，因此需要开发对有机反应具有催化作用的这类化合物。而且阳离子金属化合物在许多聚合反应方面表现出比中性金属有机化合物更高的催化活性，更好的立体选择性。目前，含钴金属有机化学物在有机合成中的应用逐渐得到重视。

许多喹唑啉衍生物具有抗癌、抗菌等活性，一些功能化的喹唑啉衍生物有望用作有机半导体、化学开关和超分子受体。2,3-二氢化喹唑啉-4(1h)-酮及其衍生物这类含氮杂环化合物通常具有比较好的药理活性和生物活性，在医药学方面，常被制成镇痛药、抗癌药、消炎药、利尿剂等；在植物学方面，也可用于调节植物生长,因此，研究它的合成具有十分重要的现实意义。查阅文献可知，2,3-二氢化喹唑啉-4(1h)-酮及其衍生物的合成主要是在酸的环境下催化靛红酸酐与醛及胺的缩合环化反应，或者由邻氨基苯甲酰胺与醛发生缩合反应，或者由邻硝基苯甲酰胺与醛发生缩合反应。而金属阳离子化合物是一种有较强酸性的lewis酸，若能应用到此反应中，可以更加拓宽金属阳离子化合物的应用范围。

1,1-二氧代苯并噻二嗪衍生物亦是一类具有重要生理活性的化合物。能用作抗高血压药物，抗癌药物，利尿剂，katp通道调节激活剂等，因此研究它的合成具有重要的理论和应用价值。常用的合成1，1-二氧代二氢-1，2，4-苯并噻二嗪衍生物的方法如下：一，应用还原性金属化合物体系，以邻硝基苯磺酰胺与醛酮为底物发生还原环化反应或以邻叠氮苯磺酰胺为底物发生还原环化反应；二，高温下酸催化的邻氨基苯磺酰胺与醛的缩合反应；三，微波辐射及过量亚硫酸氢钠存在条件下，邻氨基苯磺酰胺与苯甲醛的缩合反应。因此，这两类化合物的合成研究日益受到重视。

2. 研究内容和预期目标

主要研究内容：

一、进行文献调研，了解论文主要内容，写出开题报告。

二、探索合成含不同钴金属有机化合物，特别是阳离子型金属钴化合物的合成。

3. 研究的方法与步骤

研究方法：以实验探究为主。

步骤：

4. 参考文献

[1] 张金，任德成，马杨敏，苗智. 2,3-二氢喹唑啉-4（1h）-酮的催化合成[j]. 陕西科技大学学报, 2014, 32(5): 91-94.

[2] caig p, xu x l, li z f, et al. a one- pot synthesis of 2- aryl- 2,3- dihydro-4(1h)- quinazolinones by use samarium iodide[j]. j. heterocycl. chem., 2002,39(6): 1271-1272.

[3] 贺能琴,严胜娇,林军. 喹唑啉类化合物的合成及活性研究进展[j]，化学通报. 2010，45(6):59,6582.

5. 计划与进度安排

（1）2022-02-27~2022-03-12（第二、三周）接受毕业论文任务书，查阅参考文献，完成开题报告。制定实验方案，做好实验所需仪器设备和化学试剂等各项准备工作。

（2）2022-03-13~2022-04-28（第四周到第十周）正式进入实验室进行实验，合成不同金属钴化合物，完成实验量的50％左右，接受中期检查。

（3）2022-05-01~2022-06-02（第十一周到第十五周）考察金属钴化合物催化核磁喹喔啉衍生物及1,1-二氧代苯并噻二嗪衍生物的活性，完成实验，整理归纳实验数据，进行结果分析与讨论，完成毕业论文草稿。