膦氧联烯的制备及其铜催化的碳氢活化研究开题报告

1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）

一、课题意义联烯（allenes）是指一类含有1，2-丙二烯结构的化合物，是累积烯烃中的一种[1]。

在联烯三个碳原子中，末端的两个sp2杂化的碳原子以未杂化的p轨道与联烯中间的sp杂化的碳原子中两个互相垂直的p轨道交盖形成两个互相垂直的π轨道。

整个联稀体系不共轭，但是中间sp杂化碳原子分别与两端sp2杂化碳原子共轭这样的结构使联烯具有一些特殊的性质，可以发生诸如亲核、亲电、自由基加成，金属催化环化等反应[2]。

2. 研究的基本内容和问题

一、研究目标（1）膦氧联烯的制备（2）铜的催化剂下膦氧联烯的c-h键的活化过程进行探讨。

二、研究内容（1）膦氧芳醚联烯的合成以2,6-二甲基苯酚作为起始原料，与丙炔溴反应得到中间产物炔醚，炔醚被正丁基锂拔掉一个氢与醛或者酮反应，得到中间产物炔醇芳基醚，炔醇芳基醚再与二苯基氯化膦反应得到我们需要的膦氧联烯芳基醚。

（2）铜催化下膦氧芳醚联烯与tsna的反应以膦氧芳醚联烯与tsna为底物，环境为1,4-二氧六环、碳酸钾，并在n2保护下，测试不同铜催化剂在各个条件下的催化活性。

3. 研究的方法与方案

一、研究方法与技术路线二、实验方案（1）以2,6-二甲基苯酚作为起始原料，与丙炔溴反应得到中间产物炔醚。

.（2）炔醚被正丁基锂拔掉一个氢与醛或者酮反应，得到中间产物炔醇芳基醚。

（3）炔醇芳基醚再与二苯基氯化膦反应得到膦氧联烯芳基醚。

4. 研究创新点

由于绝大多数过度金属都属于贵重金属，如钌、铑、钯、铱等，实验成本较高。

而铜作为自然界最广泛存在的廉价过度金属，研究其对联烯的催化反应将大大减少实验的成本。

并且对于联烯的碳氢活化反应的研究将具有重大的意义。

5. 研究计划与进展

2017年11月---2017年12月 查找文献查阅，设计实验，熟悉实验过程，了解并掌握实验室条件2018年1月---2015年4月 合成膦氧芳醚联烯，探究铜对于联烯的催化反应2018年5月----2018年6月 撰写毕业论文