1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）
课题意义：
氰基和叠氮基均是有机化学中非常重要的官能团，广泛存在于天然产物和有机化合物中，同时也常作为合成前体用于制备其它更复杂的化合物[1]。例如，含氰基化合物可以高效转化为酰胺类和羧酸类化合物[2]，而有机叠氮化合物则可用来制备胺类化合物[3]。因此，利用简单廉价的原料高效多样性地合成含氰基、叠氮基团的有机化合物具有重要意义和实用价值。
烯烃双官能化可以一步引入两个官能团，是构建复杂分子的有效策略[4]。然而，烯烃双官能团化反应一般采用的底物均为活化双键，即双键邻位具有芳基、羰基或者杂原子的烯烃，实现非活化烯烃的双官能团化反应目前仍具有较大的挑战性[5]。
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2. 研究的基本内容和问题
研究目标：
我们希望发展一种廉价金属（例如cu）催化的重要官能团（如-n3）对非活化烯烃进行加成，同时实现基团迁移（如-cn））的新方法，该方法具有新颖、有效、原料廉价、条件温和等优点。合成底物，考察底物范围，对产物进行分析表征，初步探索反应机理，将所得产物进行简单的化学转化，合成其他合成有用的中间体或化合物，考察该合成新方法的应用价值。
研究内容：
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3. 研究的方法与方案
研究方法：
1.寻找合适的反应底物和试剂、催化剂，以及确定我们想法和策略的可行性，同时确定模板反应。
2.通过对催化剂、添加剂、溶剂、温度等反应参数的尝试和筛选，确定反应的最佳条件。
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4. 研究创新点
特色或创新之处
1. 该反应是第一例同时实现非活化烯烃的氰基迁移/远程双叠氮化的反应，可以同时完成氰基的迁移和引入双叠氮基团。
2. 催化剂廉价易得。
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5. 研究计划与进展
研究计划及预期进展
1. 2017年12月
（1）查阅文献，了解该领域研究状况、研究背景
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