1,4-二((4-硝基咪唑)甲基)苯及其配合物的合成与表征开题报告

 2022-01-26 09:37:04

1. 研究目的与意义、国内外研究现状(文献综述)

本课题的意义:以硝基咪唑为代表的硝基类杂环化合物在医药方面应用广泛,在抗菌消炎方面更具有举足轻重的地位。

但硝基杂环类化合物具有的细胞诱变性、动物致癌毒性对其的更广泛应用造成了局限,若能对其结构进行修饰则可弥补这些不足。

而多金属氧酸盐对许多病毒都有抑制作用,若以硝基杂环化合及多金属氧酸盐为基础合成配合物,则预计将在药物杀菌方面取得重大突破。

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2. 研究的基本内容和问题

1、 研究目标 (1)、探索1,4-二((4-硝基咪唑)甲基)苯有机配体的合成路线,总结其中安全高效,方法合适的合成路线。

(2)、研究基于1,4-二((4-硝基咪唑)甲基)苯有机配体与poms的配合物方法和路线。

(3)、对1,4-二((4-硝基咪唑)甲基)苯及其多酸配合物进行杀菌活性方面的测定。

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3. 研究的方法与方案

1、总研究路线合成1,4-二((4-硝基咪唑)甲基)苯 →合成1,4-二((4-硝基咪唑)甲基)苯及其配合物 →对目标配合物进行结构测定和性质表征2、研究方法1,4-二((4-硝基咪唑)甲基)苯的配合物的合成方法水热合成法:水热(hydrothermal)一词起源于地质学,所谓水热合成,可简单的描述为使用特殊设计的装置,人为的创造一个高温高压环境,使得通常难溶或不溶的物质溶解或重结晶。

3、实验方案(1)、1,4-二((4-硝基咪唑)甲基)苯的合成在圆底烧瓶中加入4-硝基咪唑(50 mmol)、naoh(50 mmol)和dmso(溶剂,10 ml),水浴加热,温度60 ℃,搅拌1 h。

一小时后,逐滴加入25 mmol的1,4-二(溴甲基)苯,同样的温度继续搅拌2 h。

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4. 研究创新点

硝基咪唑类杀菌药物作为硝基杂环化合物在抗菌方面的代表,除去本身具有的优势条件外,急需进行有效修饰来弥补自身缺点。

而多金属氧酸盐结构多样性,构成复杂性等特点恰好可满足这一需求。

故上述合成的1,4-二((4-硝基咪唑)甲基)苯用于与poms合成有机多金属氧酸盐配合物在用作杀菌剂方面应该具有杀菌能力强、抗菌谱性广、细胞诱变性低和动物致癌率小等优点。

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5. 研究计划与进展

2015年12月~2016年1月 查找参考资料,做实验前的准备工作和试剂预处理工作。

2016年2月~2016年4月 制备1,4-二((4-硝基咪唑)甲基)苯及其配合物。

探索多种合成路线,筛选其中安全高效的路线。

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