C-型凝集素DC-SIGNR与甘露糖结合的理论研究开题报告

1. 研究目的与意义

蛋白质-糖的多价相互作用在c-型凝集素蛋白（也称为钙依赖性糖结合蛋白）中最为常见。

这些蛋白在细胞-细胞通讯、宿主免疫反应调节和血清糖蛋白清除等生物学过程中起关键作用。

作为重要的c-型凝集素受体组成的ii型膜蛋白，树突状细胞表面受体dc-sign可与病毒/细菌表面的多糖结合，促进感染；而与其密切相关的内皮细胞受体dc-signr，与dc-sign共享80%的氨基酸特性，都由胞质尾区、跨膜域和糖识别域（crd）组成，且均为四聚体。

2. 课题关键问题和重难点

本课题拟综述c-型凝集素dc-sign/r，着重介绍dc-sign/r的结构描述、dc-sign的分布与功能等等，并采用量子化学计算和分子对接，从理论层面解释其与糖类物质的相互作用。

树突状细胞(dc)作为体内最强的专职抗原递呈细胞，对机体的免疫调节作用一直得到广泛关注。

目前发现dc的免疫调节作用与dc表面的诸多受体分子有关。

3. 国内外研究现状（文献综述）

1dc-sign/r介绍树突状细胞特异性细胞间粘附分子-3结合非整合素因子(dendriticcell-specific intercellular adhesion molecule 3 grabbing non-integrin，dc-sign，也称cd209)与相关蛋白dc-signr(dc specificintercellular-adhesion-molecule- 3 grabbing non -integrin-related protein， 也称l-sign、cd209l)是人体免疫系统固有的病原识别受体，都属于c型凝集素家族。

1dc-signr与dc-sign的氨基酸序列有77%的同源性。

它们的结构可以分为3个部分：胞质区、跨膜区和胞质外区，胞质外区又可以分为碳水化合物识别域(c-type carbohydrate recognition domain，crd)和颈区。

4. 研究方案

1.利用中国知网、维普、万方等数据库完成与DC-SIGN/R相关内容的论文的检索；利用图书馆的图书资源查阅甘露糖与C-型凝集素的理论内容；充分的利用互联网进行资料的检索收集。

2.本课题分布综述C-型凝集素DC-SIGN/R，详细介绍其在人体免疫系统的作用过程，并采用量子化学计算和分子对接，从理论层面解释其与糖类物质的相互作用，更好的为人体免疫系统服务。

5. 工作计划

第一阶段分析国内外对于dc-sign/r的最新研究现状，对论文的大框架和填充的内容有一个大体的了解，整理关于甘露糖额相关资料、做好撰写论文的准备工作。

第二阶段进一步整理知网的中文和外文资料，分析资料，综述dc-sign/r，研究它与甘露糖结合的机制，做出简单并完成论文初稿。

第三阶段研究分析dc-sign/r的作用机制，探索它在人体免疫系统内的作用机制，分析需要解决的问题以及未开发展方向，完成相应的调研报告，探索dc-sign/r与甘露糖结合的模式，进一步完成论文。