1. 研究目的与意义（文献综述）
制备优秀的水溶性量子点（quantumdots，qds），与天然酸性多糖大分子透明质酸(hyaluronanacid，ha)结合来制备靶向给药系统，可以对肿瘤靶向药物进行标记，使药物准确输送到肿瘤组织或细胞并定位释放发挥治疗作用。对ha-qds进行傅里叶红外光谱、核磁共振氢谱和透射电镜扫描分析来分析其理化性质，了解给药系统的靶向性和示踪作用。
目前已有各种结构的靶向载药微/纳米粒子应用于抗肿瘤药的传递、靶向释放以及基因传递系统，其中，胶束是最具有发展潜力的载体之一，这类靶向给药系统是基于增强的透过及滞留效应（enhancedpermeabilityandretentioneffect，epr效应）和长循环原理而设计的。然而，这些输送系统都属于被动靶向，只能将药物靶向到病变器官或组织，不能使药物达到肿瘤细胞甚至细胞器内而发挥更大治疗作用，也无法有效降低药物对肿瘤所在器官的毒副作用。
受体介导靶向是利用肿瘤细胞表面可以特异性地表达一些受体而实现的主动靶向。在胶束表面结合特殊靶向性配体，依靠受体-配体之间特异性的相互作用诱导细胞内化进入肿瘤细胞，能将药物更精确地输送到靶部位，可增强药物的肿瘤选择性并减少药物的不良反应。因此，受体介导主动靶向具有广阔的应用前景。
2. 研究的基本内容与方案
2.1研究的基本内容
（1）qds量子点的合成及最佳工艺条件筛选；
（2）ha-qds的合成及表征；
3. 研究计划与安排
第01-02周：查阅相关文献资料，明确研究内容，确定实验方案，完成开题报告；
第3-11周：qds量子点的合成及最佳工艺条件筛选;ha-qds的合成及表征；
第12周：实验现象分析及实验数据处理；
4. 参考文献（12篇以上）
[1]améliedufawojcicki,hervéhillaireau,thaisleitenascimento,etal.hyaluronicacid-bearinglipoplexes:physico-chemicalcharacterizationandinvitrotargetingofthecd44receptor[j].journalofcontrolledrelease,2012(162):545-552.
[2]junli,xiao-mingzhac,rongwang,etal.regulationofcd44expressionbytumornecrosisfactor-aanditspotentialroleinbreastcancercellmigration[j].biomedicinepharmacotherapy,2012(66):144-150.
[3]yumayamada,masahirohashida,hideyoshiharashima.hyaluronicacidcontrolstheuptakepathwayandintracellulartraffickingofanoctaarginine-modifiedgenevectorincd44positive-andcd44negative-cells[j].biomaterials,2015(52):189-198.
