1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)
文 献 综 述1.磷酰胆碱仿生材料的血液相容性机制2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine(mpc)的提出和全合成引爆了关于仿生细胞膜的血液相容性材料的研究,各种基于mpc的聚合材料层出不穷[1],仅nakaya课题组就有上百篇关于mpc聚合材料的文献发表,mpc聚合材料已经在医疗器械[2,3]、药物释放[4]、表面涂层[5]等领域被广泛应用,且mpc聚合材料也被证明具有优异的血液相容性,与其他单体共聚也能显著的改善共聚物的血液相容性。
虽然关于mpc材料与血液接触的机理提出的很多,但目前还不存在一个完全令人信服的理论。
随着nakaya课题组对mpc共聚物材料的研究进一步深入,他们发现mpc-co-bma(butyl methacrylate)共聚物材料表面因mpc的存在会对血液中的磷脂分子产生特异性吸附,材料表面的磷脂分子的数量远多于蛋白质分子的数量,产生因磷脂分子占据了吸附位点而导致蛋白质分子吸附量降低的效果[6]。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
一、本课题要研究或解决的问题:磷酸胆碱类聚合物发展,要面临着诸多难题,其中之一是如何获得将 pc基团引入到聚合物上的一种可聚合的单体:甲基丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱 (mpc)。
mpc单体1970年就被合成出来,但是由于合成路径、产率等问题难以解决,逐渐的被人们所放弃。
1982年,umeda等人找到了一条新路径合成 mpc,由于实验的熔点和文献报道的差异太大,ishihara 等人对这个方法改善之后,纯的三甲胺在这个试验中需要,而且还有低温等苛刻条件,这就导致了合成的难度大大增加。
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