1. 研究目的与意义
青檀(Pteroceltis tatarinowii)为榆科青檀属落叶乔木，是我国的特有树种，为国家三级保护植物。青檀在我国分布较广，北至辽宁，西至青海、四川，东至江苏，南至两广都有分布，但由于生境条件恶化，目前大面积分布的天然青檀林已不多见，多呈零星状态分布于海拔100~1500 m的山谷、溪边的石灰岩山地疏林中。研究植物居群遗传结构和遗传多样性水平，对制订合理的保护和利用策略具有重要的意义。
2. 国内外研究现状分析
青檀的茎皮、枝皮纤维为制造驰名内外的书宣纸的优质原料；木材坚实，致密，韧性强，耐损，供家具、农具、绘图板及细木工用材。也作石灰岩山地的造林树种。近年来，对青檀的研究报道集中于培育措施及其机理：探讨了青檀种子的休眠机理、种子活力及发芽率、盐胁迫对青檀种子萌发及幼苗生长的影响、一年生播种苗生长发育规律、叶的解剖结构及其生态适应性特征、立地条件，经营措施，成土母岩和条龄对青檀人工林生产力（生物量）、檀皮产量及檀皮中矿质元素含量的影响等。但在分子水平上研究青檀的研究却不多见。目前仅有Chai从分子水平对山东、河南、安徽、江苏四省5个地点的青檀野生居群多样性水平作了研究。研究植物居群遗传结构和遗传多样性水平，对制订合理的保护和利用策略具有重要的意义。
3. 研究的基本内容与计划
本课题的研究内容是借助简单的分子标记（issr和srap）实验操作对青檀的遗传多样性展开分析，目的是探明青檀遗传多样性水平之高低，进一步探讨其濒危原因并提出相应的保护策略。 方案：材料收集至少包括本校北大山、燕子矶公园、幕府山公园三个居群。实验方法是采用issr和srap两种分子标记来分析青檀的遗传多样性水平高低。 实验数据采集与处理：提取每个植株的dna，采用不同标记的引物进行pcr扩增，通过电泳将扩增条带分离，用eb对issr数据染色后在uvp凝胶成像系统下拍照，手动记录条带的有无。srap数据通过银染后肉眼即可观察，手动记录条带有无，形成二元矩阵。 结果分析：通过软件计算遗传多样性水平，比较两种标记方法的优劣。结论：dna提取方法是否得到改进、两种标记引物筛选结果如何、两种标记各自分析的遗传多样性水平如何。 附表附图：图片包括dna提取效果图、pcr跑胶图片、srap银染拍照。表格包括pcr体系优化数据、各居群遗传多样性水平指数高低。要求图片清晰、附表数据客观准确。 试验预期安排进展: 2013年3月 收集和阅读文献资料，撰写开题报告，制定实施方案；
2013年4月- 5月 根据方案进行试验和数据处理分析；
2013年5月中下旬 论文撰写和毕业答辩
4. 研究创新点
同时使用ISSR和SRAP分子标记两种方法对同一样本进行提取植株的DNA，PCR扩增，通过电泳将扩增条带分离得出的结果可能有所不同，通过软件计算遗传的多样性来比较这两种方法的优劣性。判断哪一种方法适合用于该方面的研究，可以提供理论上的参考。
