1. 毕业设计（论文）的内容和要求
在前期对100余份狗牙根种质资源抗盐性鉴定、cl-调控的生理机制、cdclc基因部分序列的获得及根系中表达分析的基础上，以筛选出的抗盐型阳江狗牙根为材料：
1.获得狗牙根cdclc基因全长，明确其在狗牙根氯离子调控中的作用。
2.获得狗牙根cdclc基因启动子全长序列，分析其核心盐响应元件及cdclc基因的时空表达规律。
2. 实验内容和要求
内容：以前期实验选出的抗盐型阳江狗牙根为材料，提取根系mRNA，根据前面通过cDNA-AFLP法获得的狗牙根CLC基因片段设计引物，克隆此基因的全长序列，进行生物信息学分析和荧光定量分析。采用锚定PCR扩增克隆狗牙根CdCLC基因的启动子，采用PLACE软件对启动子中的响应元件进行初步分析。
要求：1.得之盐胁迫下狗牙根CdCLC基因能否介导液泡氯离子隔离，提高其抗盐性？2.狗牙根CdCLC基因在什么位置表达，上游有哪些关键响应元件，进而影响其表达？
3. 参考文献
[1] liu q, kasuga m, sakuma y, abe h, miura s,yamaguch-i shinozaki k, shinozaki k.two transcription factors, dreb1 and dreb2,with an erebppap2 dna-binding domain separate two cellular signal transductionpathways in drough-t and low-temperature responsive gene expression inarabidopsis.plantcell, 1998,10(8):1391~1406.
[2] shinozaki k, yamaguch-i shinozaki k. molecularresponses to drought and cold stress.curr opin biotechnol, 1996,7(2) :161~167.
[3] kronzucker h j., britto d t.2011. sodium transport in plants: a critical review. new phytologist, 189:5481.
4. 毕业设计（论文）计划
1.狗牙根抗盐评价
2.筛选出抗盐型狗牙根
3.利用cdna-aflp法获得cdclc序列片段
