无金属催化下的1,6-烯炔环在药物化学中的应用文献综述

 2022-12-09 15:03:27

开题报告内容:(包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述,不少于2000字)

一、本课题的研究意义

1, 6-烯炔类化合物在合成天然产物和药物分子方面已经得到了广泛的研究,特别是在过渡金属催化方面,因为其提供了前所未有的高效率,更好的原子经济性,并且操作简便。然而过渡金属催化其实是存在很多的不足之处,花费高昂,对环境不友好等都是其缺陷,因此发展一个新颖的,对环境友好的,有效率的方法就非常有必要了。

二、研究方法

1、方法学探究

2、底物适用性探究

3、生物活性探究

三、文献综述

环状结构普遍存在于天然产物和生物活性分子中,烯炔的重排环化反应可以较好的实现多环化合物的合成,并且具有较高的原子经济性,对各种官能团也具有良好的兼容性,反应条件大都是温和的,特别是对于一些结构比较复杂的环状化合物也能进行合成,因而渐渐的得到了人们的广泛关注。通常来讲,这类反应操作简便,安全,并且可以大量合成,实用性很好,符合现代有机合成的要求。

在烯炔的环化反应中,应用的最广泛,研究的最多的是1,6-烯炔类化合物环化反应。由于1,6-烯炔可连接多样性的官能团,存在较高的区域和较好的立体选择性,由此类反应衍生而出的串联和重排反应,通过生成新的碳-氢,碳-碳或碳-杂键,有效地构建具有多官能团的化合物分子。在1,6-烯炔环异构化反应的研究进程中,如Pd, Ti, Rh, Ru, Au等多种过渡金属催化体系得到了很大的发展,目前已有多篇关于过渡金属的催化反应的综述发表[1],同时由于不同催化体系具有不同的催化特性,导致我们催化的机理过程也不同,从而得到的反应结果也存在差异.

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