开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
拟研究内容：
- 伞形花内酯对抑郁症小鼠行为学的改善作用
- 纹状体单胺氧化酶（MAO）活力
- 过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARgamma;）表达水平
- NLRP3炎性小体表达水平
- 硫氧还蛋白互作蛋白（TXNIP）表达水平
- 超氧化物歧化酶Orgotein (Superoxide Dismutase, SOD)表达
- 脂质氧化终产物丙二醛（MDA）表达
- 蛋白酶caspase-1、caspase-3的表达
- 人凋亡相关斑点样蛋白（ASC）
10、淋巴细胞刺激因子IL-1beta;
11、PPARgamma;激活对ROS-TXNIP-炎症小体通路的调节
研究手段：
ICR小鼠，随机分为 6组（对照组、模型组、氟西汀组、罗格列酮组和受试药高、低剂量组），每组 10 只，采用慢性不可预知温和应激造模。模型组（stress）：小鼠共接受 42天不同的应激，前21天只刺激不给药，后21天每天灌胃给予双蒸水；Stress 受试药低高剂量组：小鼠在后21天应激同时每天灌胃给药30、60mg/kg；Stress 氟西汀组：小鼠在后21天应激同时每天灌胃给药20mg/kg；stress 罗格列酮组：小鼠在后21天应激同时每天灌胃给药3mg/kg；对照组(Control)：小鼠鼠不接受任何刺激，后21天每天灌胃给予蒸馏水。各组小鼠在造模第0天、21天、42天，分别测定各组小鼠的糖水消耗量(Sucrose intake)；末次给药1小时后对各组小鼠进行开野实验、悬尾实验和强迫游泳实验测定小鼠行为学数据。完成行为学测定后摘眼球取血，分离血清，并分离小鼠脑部海马和皮质组织处理后进行ELISA和Western blotting检测相关通路的蛋白以及神经递质，R-PCR检测海马部位PPARgamma;的表达。
综述：
【摘要】抑郁症是一种以持续的心境低落为主要特征的精神疾病，其病因、发病机制尚不清楚。目前关于抑郁症发病机制的研究假说包括单胺假说、受体假说、脑源性神经营养因子假说、神经内分泌假说以及免疫炎性假说等。在诸多假说中， PPARgamma;的活性都起到重要的作用。现对PPARgamma;在各个假说系统中的作用做简单综述。
【关键词】 抑郁症 ；PPARgamma; ；伞形花内酯；抗炎；抗氧化
抑郁症是一种以持续的心境低落为主要特征的精神疾病，世界卫生组织预测，到2020年抑郁症将成为继高血压之后第二大临床慢性疾病[1]。然而，抑郁症的病因机制非常复杂，其生物学异常涉及体内多个系统，仅从某一方面进行研究往往不能得到对整体现象的圆满解释，也不能完整地阐明其发病机制。与抑郁症关联的神经、免疫、内分泌三大系统不仅各自具有复杂的生物分子网络、自身调节和自我反馈功能，而且彼此之间借助于神经递质、细胞因子和内分泌激素而联结成更复杂、更庞大的网络，在更高层次上相互作用、相互制约。这三个系统之间平衡的破坏或任何一个系统内部环节的异常都可能导致抑郁症。目前关于抑郁症发病机制的研究假说包括单胺假说、受体假说、脑源性神经营养因子假说、神经内分泌假说以及免疫炎性假说等。在诸多假说中， PPARgamma;的活性制约着各个系统的功能活性。
