溶藻微生物的分离和溶藻活性研究文献综述

开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）

1. 研究目的及意义

有害藻类水华有规律地爆发在富营养化水体中，严重损害了水生资源和制约了经济发展，甚至危害了人类的身体健康。因此寻找一种安全又高效的除藻方法十分重要。在常规的物理治理效果不佳以及化学治理易带来二次污染的情况下，生物法越来越得到国内外学者的关注。利用微生物除藻是生物法的重点，国外已经有不少关于分离筛选溶藻微生物的研究报道，国内的研究则开展的较晚。

1. 研究或解决的问题

本研究拟从水体中分离筛选具有溶藻活性的微生物，并对分离的得到的溶藻微生物进行溶藻活性研究。

1. 研究方法及手段
2. 藻种的获得及活化，并以f/2培养基，在20°C，光强4000lx，光暗比12h：12h的条件下进行培养。
3. 溶藻微生物的分离

不同区域采集水样,将藻接到采集的水样中,通过血球计数板来观察中藻的生长情况.将能够使藻液黄化的原水样按一定的梯度稀释,并接入琼脂固体平板中培养,多次重复直到得到单个菌落.将各个单菌落富集培养,并接种到试验藻中测试溶藻效果

1. 菌株的生理生化鉴定
2. 平板菌落形态观察
3. 革兰氏和芽孢染色
4. 测菌株的生长曲线

4. 菌株的溶藻实验

4.1液体溶藻实验

取一定量的藻液, 加适量菌液(选择不同的浓度梯度10⁴ ~ 10¹⁰ 个/mL)混合, 各设一个空白对照。然后定时观察藻液颜色变化和显微镜下观察藻细胞形态特征变化。并且测量藻类的叶绿素a的含量变化来判断溶藻效果

4.2固体溶藻实验

取一定量的藻液用固体培养基培养, 当藻生长均匀呈一定颜色时, 按不同的浓度梯度（10⁴ ~ 10¹⁰ 个/mL）在藻平板表面上接种溶藻细菌,设空白对照。然后观察藻平板的颜色变化，观察藻平板是否出现溶藻斑以及显微镜下观察藻细胞形态特征变化。

4.3 溶藻范围实验