一、研究背景在全世界范围内,肿瘤疾病的发病率及死亡率均逐年上升,对人类健康产生严重威胁。
放化疗作为治疗癌症的主要手段,为肿瘤患者带来了不可逆转的身体损伤,而基因治疗为很多肿瘤患者带来了福音。
基因治疗是应用基因工程技术将正常基因引入患者细胞内,以纠正致病基因的缺陷而根治遗传病。
siRNA药物作为基因治疗的重要组成部分，在肿瘤治疗中具有广泛的应用前景。
二、文献综述1998 年，Fire等发现了一些小双链RNA可以诱导特异性序列的转录后基因沉默，并将该现象命名为 RNA干扰(RNA interference，RNAi)。
诱导该现象的双链RNA包括外源性的 siRNA，内源性的 microRNA( miRNA) 和短发夹RNA( short hairpin RNA，shRNA)。
其中siRNA应用最广。
Dicer切割双链RNA（dsRNA）得到siRNA，并入RNA诱导的沉默复合体(RISC)，与靶标基因配对，降解靶标基因。
siRNA是由21-23个碱基对组成的双链RNA分子。
可以靶向mRNA，中断翻译。
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