还原敏感葡聚糖偶联物胶束的制备与表征文献综述

课题名称 还原敏感葡聚糖偶联物胶束的制备与表征课题性质 基础研究 radic; 应用课题 设计型 调研综述 理论研究开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）一、实验背景随着科技的日益进步，越来越多疗效优越的药物得以研究开发，并被大量应用于临床治疗当中。

药物一般分为中药，化学药，生物药物。

而其中的化学药物其结构稳定，疗效明确，在药物开发中比重颇大，尤其是在肿瘤治疗中占据重要地位。

传统治疗肿瘤的化学药物往往存在着以下几个问题①选择性不高，在攻击肿瘤细胞的同时，对正常细胞也存着着一定的损伤②药物的疏水性，有效利用率以及透膜能力低，与生物膜的相互作用不高，真正被吸收进入体循环的量不高③由于其大多数生物利用度不高，代谢等问题造成了频繁给药的必要性，对病人造成了极大的身心折磨。

因此找到适宜的方法帮助药物有选择性的定向作用在靶细胞，降低对正常细胞的的损伤和毒副作用，提高其溶解度以及吸收度成为现代医药研究的重要课题。

针对传统药物的以上缺陷，前药这个概念在1958年由Adrien Alnert提出。

前药的定义是化学结构被修饰过的药物在体外活性低甚至无活性，但是经过体内的酶或其他作用后能显示出药效的化合物。

前药在一定程度上解决了传统化学药物副作用大，吸收低，易被代谢的缺陷，定向地将药物递送到肿瘤环境。

前药一般分为两种，一是生物前体药物，其特点为不含载体，经酶代谢后可以发挥出其活性二是载体药物，其基于纳米技术的高速发展，纳米载药系统的提出以及在医药领域的良好前景，于1975年由Ringsdorf教授提出了高分子前药的模型。

这个模型由高分子载体，活性药物，靶向基团，间隔基团，以及亲水基团组成。